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三氢氧化钼

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三氢氧化钼百科

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钼焙砂升华法生产三氧化钼

2019-02-12 10:08:00

三氧化钼的熔点,沸点均较低,其熔点为795℃沸点为1155℃。三氧化钼在熔化前就已开端提高,当温度达900~1100℃时,蒸腾已适当快。气相的三氧化钼是以重聚合分子(MoO3)3状况存在。纯三氧化钼随温度改变,其蒸汽压的改变见下表。   表  温度与三氧化钼蒸汽压联系  温度(℃)600610625650720750800蒸汽压(Pa)0.001.202.406.6779.99233.311346.55温度(℃)8509009501000105011001150蒸汽压(Pa)3119.747186.0614012.1426504.4138436.7363487.94101324.7       液态三氧化钼上面的蒸汽压与温度之间联系,可用如下方程式表明: LgP(MoO3)3=-1024580+1101.2T   式中P——(MoO3)3蒸汽压(Pa);T——标定温度(K)。     此刻,蒸腾热△H蒸=147KJ/mol,蒸腾熵△S蒸=103J/mol。     纯三氧化钼的蒸腾速度随气流温度,速度而改变。即与重聚分子(MoO3)3从液面迁移出的速度相关。当气流速度在0.2~0.3cm/s时,气流温度为900℃,纯三氧化钼蒸腾速度为12.3kg/(m2·h),气温升至1100℃后,蒸腾速度骤升至110kg/(m2·h)。     提高法出产高纯三氧化钼的质料是工业钼焙砂,其间含有不少杂质,它们混入液体三氧化钼内,将下降三氧化钼的蒸汽压,因此下降三氧化钼的蒸腾速度。杂质含量愈高,影响愈显着。同一质料随蒸腾的继续进行,剩余物中杂质比率也显着加大。所以,出产实践中三氧化钼蒸腾速度也在逐步下降。在1000℃和气流速度2.3cm/s条件下,三氧化钼从含MoO348%~50%的钼焙砂中蒸腾速度仅为10~20kg/ (m2·h)。     钼焙砂所含杂质都是随钼精矿带入的。它们包含:氧化钙、氧化镁、氧化铁、氧化铅、氧化铜、氧化锌及二氧化硅等。对三氧化钼蒸腾速度影响最大的是那些能生成安稳钼酸盐并在提高温度(950~1100℃)下也不分化的钙、镁、铅、铁的氧化物杂质。明显,这些钼酸盐中的钼是无法提高出三氧化钼。至于氧化铜、氧化锌与三氧化钼生成的CuMoO4、ZnMoO4在≥900℃后就已分化;二氧化硅与三氧化钼间不发生化学反响。而PbMoO4不只储留了MoO3并且由于它的沸点为1060℃与MoO3明显提高温度共同,在1000~1100℃时,蒸汽压也适当可观,会随三氧化钼一起蒸腾进人高纯三氧化钼产品。所以,对用于提高法出产高纯三氧化钼的钼焙砂含铅量要求较严。当含量较高时,应严格操控提高温度,不该高于1000℃。可是,不论是否参予三氧化钼的反响,一切杂质都会影响三氧化钼的提高速度。[next]     美国克莱迈克斯选用含Mo56%、Cu0.16%、Fe 0.38%、SiO24.5%、A13O3 0.28%、CaO0.06%、Pb0.04%高质量钼精矿,经焙烧成含三氧化钼约90%的钼焙砂作质料,用电炉加热到1100~1200℃,并不断送入空气,提高的三氧化钼由空气带入收尘体系搜集,所得产品纯度可达99.9%,乃至高达99.975%MoO3。松装密度约0.2g/cm3。但质料中三氧化钼提高率仅60%~65%,余下的炉渣往往还含20%~30%未提高的MoO3被送去由湿法收回或冶炼钼铁。     前苏联在提高工艺中操控气流中MoO3浓度≥0.05g/L,气流速度7~14cm/s,温度>690℃,出产出高松装密度0.8~1.2g/cm3的高纯三氧化钼。提高用电炉常有接连与间歇两种。 美国的一些厂商往往选用环形旋转炉底能接连出产的电炉,如下图。   图  电提高炉示意图       为防剩余物料烧结,炉底铺有一层石英砂。在炉上部径向摆放有硅碳加热电极。钼焙砂不断参加电炉炉底上,一边焙烧一边浸透石英层构成固定炉床,空气按要求的流速从炉底流过,带走已提高的三氧化钼,经过总集气管,表面冷凝体系,进入空气集尘器,高纯三氧化钼产品在此与空气别离。电炉由电极加热至1000~1100℃,并不断旋转。钼焙砂随电炉旋转一周后,其间三氧化钼已提高60%~65%,剩余炉料被螺旋耙料机从炉底卸出,并由给料器补加新的钼焙砂。被卸出的残渣还含有20%~30%的三氧化钼,往往经过浸收回,也有送去冶炼钼铁。此种电炉昼夜可出产3.75t高纯三氧化钼。     奥地利普兰杰厂出产规模较小,所以选用小型间歇式电炉提高三氧化钼。他们将钼焙砂与石英砂的混合物装入石英坩锅中,再放入与地表成35℃的旋转电炉内。歪斜增大了炉料的蒸腾面积,通入坩锅的空气将三氧化钼蒸汽带走。经电炉上通风罩由抽风机抽到带滤器中。     提高法出产高纯三氧化钼,工艺简略,产品纯度高。可是,对质料质量要求高,产品钼收回率低。

氢氧化高镍

2017-06-06 17:49:58

中文名称:氧化高镍   英文名称:nickelic hydroxide; nickel (Ⅲ) hydroxide   性状:  黑色粉末。   溶解情况:   不溶于水和碱溶液。溶于酸和氨水。   用途:   用于制碱蓄电池等。   制备或来源:  由氢氧化镍用次氯酸盐氧化而得。   其他:   在熔点分解。氢氧化高镍采用水溶液氧化沉淀法,试制了Ni(OH)3粉末材料。实验选用Na2O2等多种氧化剂与无水NiCO3,NiSO4·6H2O等四种镍盐发生反应,比较了制取高纯氢氧化高镍的反应效果及结果,并从中确立了较合理的氧化剂和镍盐配方。在此基础上,分析了反应液温度和反应液pH值两个主要参数对氢氧化高镍生成的影响,确立了制取氢氧化高镍的基本方法。 

氢氧化锰

2017-06-06 17:50:07

氢氧化锰是什么?氢氧化锰分子式:Mn(OH)2 化合属性:一个分子含有2个共价键,2个离子键 化合物类型:离子化合物 酸碱属性:中强碱 为锰的+2价氧化物对应水化物。氢氧化锰的化学性质与酸反应:Mn(OH)2+2HCl=MnCl2+2H2O氢氧化锰物理性质形状颜色:白色到浅桃红色结晶,六方晶体   密度:3.258g/cm3 热稳定性:加热到140℃分解   溶解性:溶于酸和铵盐,不溶于水和碱   制取:由可溶性锰盐与氢氧化钠、氢氧化钾或氨水(一水合氨)反应制得。用软锰矿粉的浆料,与二氧化硫气体接触,再与石灰乳反应也可制得 用处:用作陶瓷颜料,制造其他锰化合物,油漆催干剂以及用于锌电解车间含有机酸废水的处理。氢氧化锰的酸碱性:氢氧化锰白色到浅桃红色结晶,六方晶体,由可溶性锰盐与氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铵反应制得。锰酸,由于mno4―仅能存在于强碱溶液中,在酸性溶液中迅速发生歧化,分解为高锰酸和二氧化锰,故一般条件下不存在。常用其盐。用作强氧化剂。可以由高锰酸制得.  高锰酸紫色晶体。很不稳定。加热则分解为二氧化锰和氧气。是强氧化剂,与有机物接触即很快地分解。制法:(1)在高锰酸钡中加入定量的硫酸,滤出硫酸钡后将滤液蒸浓得紫色晶体。(2)将七氧化二锰溶于水得紫色高锰酸溶液。因其不稳定,故不直接使用而常用其盐。更多有关氢氧化锰信息请详见于上海 有色 网

氧化钼块

2019-02-12 10:08:00

同钼铁相同,氧化钼块常被用作钢铁的钼合金添加剂.它用钼焙砂作质料,只需成型加工即可用之出产,比钼铁的钼回收率高、加工费低。在西方国家,它已逐步替代钼铁,比钼铁使用更广泛,所占份额也更大。见表1。   表1  美国氧化钼和钼铁产值及份额  年份(年) 类别19801981198219831984氧化钼产值(t)1636616393806979187361钼铁产值(t)36083304170115431169氧化钼产值/钼铁产值(倍)4.55.04.75.16.3        钼铁与氧化钼在各种使用领域内份额见表2及表3。   表2  1974年美国氧化钼与钼铁分配状况  名 称 耗费(%) 品 名合金钢低合金高强度钢不锈钢工具钢铸铁高温特殊合金其他合金产品金属钼化学品其他工业氧化钼90.785.479.373.323.736.96.0 66.071.2钼  铁8.513.719.625.273.818.976.2  17.0其  它0.80.91.11.52.544.217.8100.034.011.8合  计100.1100.0100.0100.0100.0100.0100.0100.0100.0100.0   表3  日本10个厂商出产钼和氧化钼的状况  年度工厂 品名日重化学工业太阳矿工日本钢管炒中矿业电工日本新金属票村金属工业日本电工钢峙产品华夏工业算计钼铁(%)氧化钼(%)1973钼铁566..0465.0307831379 557211  331020.41氧化钼2129300513902021446210324497613902741291379.591974钼铁4875331371047373 675218  348922.71氧化钼1893300611442131114490112056964112841187577.29       我国却仍以钼铁为主,氧化钼用量很少(表4)。     作为钢铁添加剂的氧化钼往往被制作成钼压块后使用。其产品标准见表5。     我国从1983年到1985年出产钼压块约2500t,首要出产供应商有锦州铁合金厂和上海铁合金厂,还有栾川钼业公司。   表4  我国氧化钼与钼铁产值与份额  年份(年) 品种19831984氧化钼产值(t)738762钼铁产值(t)47085585氧化钼与钼铁产值比(倍)0.160.14 [next]                               表5  氧化钼合金添加剂标准  国家与标准等级Mo含量(%)①≥杂质含量(%)<或≤②包装CuSPCFeOPbAsSnH2O美国ASTMA146A55.01.00.25   0.05   桶装或压块,10或1kg/块B57.01.00.10       英国55.0~60.00.30.10  1~3    压块日本低碳55.0~61.00.10.05 0.05     压块0.5kg/块25kg/箱高碳53.0~54.00.10.05 8~10     前西德60.0~62.00.20.03~0.090.2~0.04      桶装前苏联KMo-1550.60.150.070.08     桶装10~40kgKMo-2531.20.180.070.10  0.070.07 KMo-3502.40.200.070.12     瑞典57~630.50.010.05      罐装10kg我国YMo-48481.00.100.040.20 0.04 0.050.5压块,桶装。5kg/块30kg/桶YMo-45451.00.150.040.20 0.06 0.070.5YMo-40402.00.800.040.20 0.10 0.100.5   ①前苏联为“≥”,其他为“>”;②我国为“≤”,其他为“<”。       从钼焙砂到钼压块是一个单纯压力成型的进程。其出产工艺见下图。 粘结剂一般为沥青,用量很少,不少工艺在选用高压力成型机后只加水甚至不添粘结剂。加水量切忌过大,以焙砂略发潮为限,拌和均匀后成型。   图  钼压块出产流程       压块可大可小,0.5~5kg均有。形状有方有圆,常见多为圆柱体,如日本为¢65 ×60mm圆柱体,重0.5kg,密度2.7g/cm3。国内栾川为lkg重的圆锥台体。

制氢氧化铜

2017-06-06 17:50:01

实验室制氢氧化铜的化学方法是用饱和硫酸铜溶液滴加氢氧化钠的方法制备氢氧化铜。CuSO4+NaOH = Cu(OH)2+Na2SO4   属于典型的复分解反应,盐+碱 = 碱+盐有人说氢氧化铜是氧化铜对应的水化物,那为什么不可以直接用氧化铜和水反应制氢氧化铜呢?原因有两点:一、因为氧化铜不溶于水,就算对氧化铜水溶液加热,也不会使之溶解。氧化铜都不溶于水,又怎么和水发生反应呢?二、化学反应中有一规则,氧化物对应的水化物难溶于水,则该氧化物就不与水反应。氢氧化铜难溶于水,则氧化铜就不能与水反应,类似的还有氢氧化铁、氢氧化铝、氢氧化锌、氢氧化亚铁等都不溶于水,它们对应的氧化物(氧化铁、氧化铝、氧化锌、氧化亚铁)也不能与水反应。所以说用氧化铜和水反应制氢氧化铜是个错误的说法。

新制氢氧化铜

2017-06-06 17:50:01

英文名称 Cupic Hydroxide化学式 Cu(OH)2相对分子质量 97.56密度3.368g/cm3CAS 号 20427-59-2  理化性状 蓝色或蓝绿色凝胶或淡蓝色结晶粉末,难溶于水,微显两性,溶于酸、氨水和氰化钠,受热至60-80℃变暗,温度再高分解为黑色氧化铜和水。  实验室使用硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液混合过滤制取氢氧化铜,反应如下:CuSO4+2NaOH=Na2SO4+Cu(OH)2  产品用途 用作分析试剂,还用于医药、农药等。可作为催化剂、媒染剂、颜料、饲料添加剂、纸张染色剂灯等。氢氧化铜用作农药。危险特性:按我国农药毒性分类标准,可杀得属中毒杀菌剂。  作用机理与特点:它的杀菌作用主要靠铜离子,铜离子被萌发的孢子吸收, 当达到一定浓度时,就可以杀死孢子细胞,从而起到杀菌作用,但此作用仅限于阻止孢子萌发,也即仅有保护作用 。注意:1.本剂对眼粘膜有一定的刺激作用,施药时应注意对眼睛的防护;2.对铜敏感的作物如桃、李、梨、苹果、柿子树、白菜、大豆等品种,要先进行试验,要慎用。3.稀释后及时、均匀、全面喷洒。   4.高温高湿及对铜敏感作物慎用,果树花期或幼果期禁止使用。   5.避免药液及废液流入鱼塘、河流等水域。   6.质量保证期2年。   7.施药前请详细阅读产品标签,按说明使用。   8.施药时要穿戴防护用具,避免与药剂直接接触。9.施药后换洗被污染的衣物,妥善处理废弃包装物。配置新制氢氧化铜时,加入的氢氧化钠的物质的量要远多于加入的硫酸铜的物质的量,这是因为1.氢氧化钠价格低,节省价格高硫酸铜2.在检验醛基、葡萄糖等需要新制氢氧化铜试验要求碱性环境,剩余氢氧化钠提供碱性环境 。新制氢氧化铜,生物上称为菲林试剂,用来检测醛基,醛基和新制氢氧化铜水浴加热(50℃~60℃),生成砖红色的氧化亚铜沉淀。葡萄糖和氢氧化铜水浴加热,生成砖红色沉淀。乙醇与氢氧化铜不反应,无现象。乙酸与氢氧化铜反应,蓝色沉淀消失(酸碱中和反应)。

高纯三氧化钼中的知识简介

2019-02-12 10:08:00

高纯三氧化钼中MoO3的分量百分含量一般为99.8%~99.99%,它是制取金属钼粉的根本质料,也可作高纯试剂的质料。出产高纯三氧化钼的根本质料是钼焙砂——工业三氧化钼粉。     由钼焙砂出产高纯三氧化钼粉,有两条截然不同的工艺道路:一条习惯上称湿法——由焙砂经浸,湿法提纯净化,出产成仲钼酸铵粉,仲钼酸铵经加热解离,驱逐净气而获高纯三氧化钼;另一条习惯称火法—由钼焙砂直接加温,钼焙砂中杂质残留在焙烧渣中,而大部分三氧化钼经提高,再结晶而净化,生成高纯三氧化钼粉。     火法,湿法都可出产出纯度很高的产品,常见标准见下表。       表  高纯三氧化钼质量标准  供应商        含量 元素克莱麦克斯标准   1971年典型分析规范MoO399.9599.95Al0.00100.0025Ca0.00100.0025Cr0.00050.0015Cu0.00100.0025Fe0.00100.0030Pb0.00200.0040Mg0.00050.0010Ni0.00050.0010Si0.00900.0140S0.00150.0300Sn0.00500.0100Ti0.00050.0010

什么是氧化钼铜

2018-12-13 15:20:55

氧化钼铜 CAS号: 13767-34-5 英文名称: COPPER MOLYBDATE 分子式: CuMoO4 分子量: 223.48 MOL File: 13767-34-5.mol 熔点 : 500°C 密度 : 3.4以上信息仅供参考.

氢氧化锌和氧化锌

2019-02-21 12:00:34

在Zn2+的可溶盐的溶液中参加适量的碱,能够沉积出白色的氢氧化锌: Zn2++2NaOH=Zn(OH)2↓+2Na+     成四羟基合锌酸Zn(OH)2是的氢氧化物,既可溶于酸生成锌盐,又可溶于强碱生成配离子,或称为锌酸盐: Zn(OH)2+2H+= Zn2++2H2O Zn(OH)2+2OH-=[ Zn(OH)4]2-     Zn(OH)2还能溶于NH3水中生成四合锌酸根配离子,而Al(OH)3则不溶于NH3水: Zn(OH)2+4NH3 == [ Zn(NH3)4]2++2OH-     这也是差异Al(OH)3和Zn(OH)2的办法之一。    Zn(OH)2受热时易脱水生成白色的氧化锌ZnO: Zn(OH)2 加热  ZnO+H2O     [Zn(OH)4]2-和[Zn(NH3)4]2+ 在加热或加酸的条件下,配离子崩溃,又生成Zn(OH)2: [Zn(NH3)4]2++2OH-  加热  Zn(OH)2↓+4NH3↑     Zn(OH)2和ZnO都是共价型的化合物。Zn(OH)2常常用作造纸的填料。    ZnO是一种闻名的白色的颜料,俗名叫锌白。它的长处是遇到H2S气体不变黑,由于ZnS也是白色的。在加热时,ZnO由白、浅黄逐渐变为柠檬黄色,当冷却后黄色便退去,运用这一特性,把它掺入油漆或参加温度计中,做成变色油漆或变色温度计。    因ZnO有收敛性和必定的灭菌才能,在医药上常调制成软膏运用,ZnO还可用作催化剂。    在Zn2+盐中参加Na2CO3溶液,得到的是碱式碳酸锌的白色沉积,而不是Zn(OH)2: 2Zn2++3CO32-+2H2O === Zn2(OH)2CO3↓+2HCO3-

氧化钼的基本知识

2018-12-12 09:37:10

(1)用途适用于炼钢和铸铁作为钼元素添加剂。(2)牌号和化学成分见表2-18。氧化钼块的牌号和化学成分牌  号化学成分(质量分数)(%)MoSCuPCSnSbIⅡ≥≤YM055.0一A55.O0.1O.15O.250.040.1O.050.04 YMD52.0一A52O.10O.150.250.050.150.070.06 YM055.0一B55O.100.15O.40O.04O.100.05O.04 YM052.0一B52.OO.15O.25O.50O.D5O.15O.07O.06 YM050.0500.150.25O.50O.05O.15O.07O.06 YM048.048.OO.25O.30O.80O.07O.15O.07O.06注:氧化钼块产品以圆柱形或其他块状交货。每块质量1.0---5.0kg,密度不小于2.5g/cm3,水分不大于0.5%。