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工业上锌焙砂

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工业上锌焙砂百科

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永磁搅拌技术在铝工业上的应用

2019-03-08 12:00:43

关键词:磁拌和 废铝收回  设备 合金误差  烧损率   能耗 一、         概述:跟着铝合金材料的广泛运用,特别是在一些对其质量有特定要求的如轿车、家电等制作职业需求量的继续增长,对铝合金的生产工艺质量提出了更高的要求。众所周知,怎么使精练炉中的铝液进行有用拌和是确保产品质量的重要一环。为此,机械式拌和、手艺拌和和电磁拌和等办法相应而生。熔炉磁拌和技能是在20世纪30年代提出的,但在今后的很长一段时刻里,在产品的开发中一直在电磁拌和的概念里徜徉。因为电磁拌和的本身许多缺点(设备出资巨大,设备体积巨大、耗电量大、保护不易),多年以来约束了磁拌和技能在金属冶炼职业的推行与运用(在我国的推行和运用更是缓慢)。而机械式拌和、液压式拌和直触摸摸高温铝液,设备寿数短,拌和不完全,也已渐渐退出历史舞台。二、磁拌和技能的意图为什么要拌和?为什么要选用磁拌和?磁拌和有什么长处?以及怎么运用?这些问题是铝合金供应商选用磁拌和技能之前首先要搞清楚的。一直以来铝合金加工厂商关于拌和技能的运用都仅限于要求完结合金成分的均匀性。原因是在永磁拌和机进入我国曾经大多数供应商选用的拌和方法都是很落后的机械拌和和气体拌和,后来有了电磁拌和,而电磁拌和有一个丧命的缺点就是需求用软水来进行降温,咱们知道软水的生成除了需求出资相关设备支撑外,一起日常管理作业也适当重要,比方常常的需求去提取水样进行化验,并重点保护周边空气及环境不被污染,如有不小心,必定会使电磁拌和机的铜质线圈内壁发生水垢,削减冷却水的通过量,使得设备无法正常作业。可是即便完全到达标准,电磁拌和机也仍然不能完结长期接连作业。现在国产电磁拌和机就都只能接连作业20-30分钟以内,而停机降温进程却又大于30分钟。可为什么仍是有供应商选用电磁拌和呢?这是因为我们的意图仅仅是要求合金成分的均匀性,疏忽了磁拌和技能其实最大的长处是能够削减1%-5%的铝烧损、下降25%以上的单位能耗。所以大多数供应商都将没有考虑除了合金炉(一般俗称保温炉)需求拌和以外,更重要的是对熔解炉(一般俗称上炉)进行长期的拌和。完结现在通用的成分均匀标准对磁拌和技能来说其实十分简略完结,一般来说,合金成分的均匀性只需求磁拌和机作业3-8分钟就能够完结,可是削减铝烧损、下降能耗却需求磁拌和机能够在低功耗、低保护率的前提下做长期的拌和作业,而永磁拌和机就是为统筹这个意图而研讨、开发的。永磁拌和机的研制成功,完全的处理了电磁拌和设备缺点,为磁拌和技能在生产范畴的运用拓荒了一条性路途。永磁拌和技能以出资小、设备精深、生产率高、产品品质安稳、几乎不耗电、设备保护简略,出资回报率高级长处,在铝合金加工职业完结了加工技能新的腾跃。产品经台资厂商“上海新格有色金属有限公司”(该公司年产20万吨再生铝,是我国现在规划最大、产值最高、设备技能最先进的再生铝厂商,该厂商有8套永磁拌和设备,并已投入运用近2年时刻。)等闻名客户实际运用,各项性能指标均到达乃至超越规划要求,赢得业内人士和相关权威部分的必定。选用永磁拌和技能使厂商的产品质量和效益得到了明显而安稳的进步,进步了厂商的市场竞争力。三、作业原理和结构永磁铝水拌和机是运用特定组合的ZMAG永磁体运动后发生的交变磁场对金属液体进行非触摸拌和。永磁拌和器适当于一个气隙很大的运用永磁体磁场的电机,感应器适当于电机的定子,铝熔液适当于电机的转子。永磁铝水拌和机内置的多极磁场在电机的带动下发生行波磁场。磁场和熔池中的金属液体相互作用发生发生磁力,然后推进金属液体做定向运动,起到拌和的作用。底置式永磁铝水拌和机置于铝熔炉底部,熔池底部的铝熔液所取得的拌和力相对较大,顶部的拌和力相对较小,合理设置拌和强度和拌和视点,即可取得在水平缓笔直方向的复合拌和,完结充沛均匀的拌和作用,又不损坏熔体表面的氧化膜,并可削减烧损、削减熔体吸气,然后取得高质量熔体。         设备研制思路十分奇妙,充沛运用流体力学,使流道内铝液能够每小时3000吨以上的流量高速冲刷炉内固体铝块,最大程度上完结铝合金低烧损、高熔解率的意图。废铝收回体系是在永磁铝水拌和机在熔解炉的旁边面装置一个投料口,在投料口的底部装置一台永磁磁场发生器,磁场发生器发生的高速旋转磁场,带动投屑炉内的铝水发生高速运动的旋涡,继续投进的铝屑被漩涡瞬间卷入铝水,完结铝屑在阻隔氧气的状态下瞬间熔解,到达96%-98%的收回率。      四、     首要装备和参数永磁铝水拌和机由永磁体感应器,风冷体系和控制体系三部分组成。适用范围:100kg-100t之间的反射炉功耗:0.5-22kw/台磁场强度:>5000Gs磁场交变频率:0-20Hz分量:200-3000kg体积:0.5-3m3五、     设备首要特色与国表里同类技能比较永磁拌和机和电磁拌和机比较有三个明显的特色——节能、免保护以及高熔解率.电磁拌和机的巨大电能耗费绝大部分用于发生行波磁场,而永磁拌和机的行波磁场是由电机带动多极永磁磁场旋转发生的,所以它的能耗只要电磁拌和机的1/10,在大吨位的炉型上乃至只要1/20。在国内电磁拌和机的运用进程中,冷却体系是一个单薄的环节,因为感应线圈作业时会发生很多的热,导致设备继续作业时刻很短,线圈冷却水也会因为结垢导致散热不良而影响设备的运用时刻和作业寿数;永磁拌和机本身几乎不发生热量,导致设备发生少数的温升是外源性热源的导入,因为设备本身现已采取了隔热办法,所以选用了简练牢靠的风冷体系就能够到达冷却作用,确保设备的正常运转。永磁拌和机与电磁拌和器归纳比照数据表:项目  进口电磁拌和器  国产电磁拌和器  永磁拌和器  报价(人民币元)300万~700万  60万~350万  60万~350万  电力耗费150~400KW150~400KW  7.5~20KW  冷 却 方 式  水 冷 式 (本身发生高温要求软水冷却)水冷(軟水化)式 (本身发生高温要求软水冷却)风 冷 式 (本身不发生热量)工 作 方 式  接连作业停机降温时刻大于作业时刻接连作业 停机降温时刻大于作业时刻接连作业 可支撑全年不停机接连作业运 行 维 护  频频体系巨大、杂乱形成频频体系巨大、杂乱以及质量原因形成免修理体系简练,日常保护无须停机磁場度(拌和作用)200~250GS拌和作用一般150~220GS拌和作用差250~510GS请参阅附件:运用录像重 量~20500Kg~20500Kg~5000Kg 六、     结束语在动力日益紧缺的今日,国家相继出台了一系列对高能耗的厂商和设备加强调控力度的方针,约束其开展规划,作为高能耗职业代表的有色金属冶炼加工职业怎么应对该方针,完结下降能耗,提高产品质量和生产率,是一个日益急迫的课题。永磁铝水拌和机作为一项投入铝合金冶炼范畴并不久的产品,就以其在产品运用性能和节能等环保方面明显的特色取得了职业和权威人士与部分的认可。

铝材在包装、容器工业上的开发应用

2018-12-28 11:21:28

1、包装、容器铝材的发展概况   食品业与制药业广泛应用铝, 因为铝无毒性、无吸附性和能防止碎裂, 它也能尽量减少细菌的生长, 可以生成无色的盐类, 并能接受蒸汽清洗。当集装箱与输送带要进入加热或冷冻区时, 铝的低容积比热可以产生节约能量的价值。铝的无火花性质, 对于面粉厂和其他易受火灾与爆炸危害的工厂而言是宝贵的。铝的抗腐蚀性在装运脆性商品、贵重化学试剂和化妆品时也很重要。设计用于空运、船运、火车装运和卡车装运的密封铝集装箱, 可用来装运不宜散装的化学试剂。   包装业一直是用铝的重要市场之一, 且发展很快。包装业产品包括家用包装材料、软包装和食品容器、瓶盖、软管、饮料罐与食品罐。   铝制饮料罐是铝工业史上最为成功应用的一例, 而铝制食品罐渗入市场亦在加速, 软饮料、啤酒、咖啡、快餐食品、肉类, 甚至酒类均可包装在铝罐内。生啤酒可在包铝的铝桶内装运。铝广泛用于制造盛牙膏、食品、软膏和颜料的软管和药品的软包装袋。归纳起来, 包装用铝材的主要形式有:   ①用铝箔制成的软包装袋, 用于食品和医药工业及化妆品行业; ②用铝箔制成的半刚性容器(盒、杯、罐、碟、小箱) ; ③家庭用铝箔和包装食品用铝箔;④金属罐盒、玻璃瓶和塑料瓶的密封盖; ⑤刚性全铝罐, 特别是二片全铝啤酒罐和软饮料罐(硬包装罐) ; ⑥复合箔制容器; ⑦软的管形容器等; ⑧大型刚性的包装容器, 如集装箱、冷藏箱、啤酒桶、氧气瓶和液化天然气罐等等。   美国铝罐料用铝量1975 年为65 万吨, 1980 年达100 万吨以上, 2005 年美国全铝易拉罐共生产了1300 亿只左右, 消费量1000 亿只以上, 耗铝材200万吨以上, 约占全国铝板带材总产量(465 万吨) 的41 % , 出口量约占13 % , 处于平稳发展期(年增长1 %~2 %) 。   日本2005 年铝罐料产消量约为44 万吨, 其中罐盖及拉环14 万吨, 罐身料30 万吨, 也处于平稳发展期阶段(年增长率2 %左右) 。2005 年, 欧洲的铝罐料产消量约为120 万吨,韩国1115 万吨, 巴西1115 万吨, 其他国家约10 万吨。这些国家的年增长率约为5 %~10 %。目前, 全球铝罐料的年总产量已达430 万吨左右, 其中罐身料289 万吨, 罐盖及拉环料141 万吨, 除美国、日本、欧洲等国家和地区已处于相对稳定发展期外, 中国、巴西、印度等国家尚处于高速发展期, 因此, 全球的年增长率仍会保持在8 %以上。   我国用铝罐的历史不长, 基础较差, 但近年来发展很快, 2005 年达103 亿只, 平均年增长1715 %。估计到2010 年可达180 亿只, 以后会以10 %的速度增长若干年。2005 年全国已有16 家制罐企业的22 条生产线, 年总生产能力达115 亿只。预计在不久的将来, 我国不仅是铝罐料的生产大国, 也会成为铝罐的消费大国。

硬铅在化学工业上的用途

2018-12-19 09:49:16

videojs.options.flash.swf = "/plug-in/video-js/video-js.swf";    加了锑的合金,叫做“硬铅”。我们平常遇到的许多“铅”做的东西,其实大都是用硬铅做的。例如铅笛电池里的铅板,便是用硬铅做的。如果用纯铅做就太软了,放在汽车上,一受颤动,很容易变形。据试验,用硬铅制成铅板,比纯铅的使用寿命至少延长十五倍!在化学工业上,一些耐强酸的材料,如铅管、反应罐,常用硬铅来铸造或作衬垫。制硫酸的“铅室法”,那铅室也是用硬铅做的。在第一次世界大战时,人们还曾用硬铅来制造在空中爆炸的榴散弹。

工业铝型材上常见的几种腐蚀类型介绍

2018-12-29 09:42:53

一般来说,工业铝型材铝的基本类型有点腐蚀、电偶腐蚀、缝隙腐蚀、晶间腐蚀、丝状腐蚀等。下面就简单介绍一下这几种腐蚀类型。   一.点腐蚀   点腐蚀又称为孔腐蚀,是金属上产生针尖状,点状,孔状的一种极为局部的腐蚀形态。铝在大气,淡水,还是以及中性水溶液中都会发生点腐蚀,严重的还可以导致穿孔,不过腐蚀孔最终可能停止发展,腐蚀量保持一个极限值。点腐蚀是阳极反应的一种独特形式,是一种自催化过程。   二.电偶腐蚀   电偶腐蚀也是铝的特征性腐蚀形态,铝的自然电位很负,当铝与其他金属接触时,铝总是处于阳极使其腐蚀加速。电偶腐蚀又称为双金属腐蚀,其腐蚀的严重程度是由两个金属电位序中的相对为位置决定的。   三.缝隙腐蚀   缝隙腐蚀就是由于差异充气电池作用,导致缝隙内腐蚀加速,而缝隙外没有影响。缝隙腐蚀与合金类型关系不大,即使非常耐蚀的合金也会产生缝隙腐蚀。近年来对于缝隙腐蚀的机理有了更深入的研究,缝隙顶端酸性环境是腐蚀的原动力。   四.晶间腐蚀   晶间腐蚀就是指纯铝不繁盛晶间腐蚀,晶间腐蚀的原因与热处理不当有关系,合金化元素或金属间化合物沿晶界沉淀析出,相对于晶粒是阳极构成腐蚀电池,引起晶间腐蚀加速。   五.丝状腐蚀   丝状腐蚀是一种膜下腐蚀,呈蠕虫状在膜下发展,这种膜可以使漆膜,也可以使其他图层,一般不发生在阳极氧化膜下面。

锌焙砂在稀酸中的溶解

2019-02-21 15:27:24

氧化物的酸、碱浸出许多遵守缩短中心模型,一个典型的实例是锌焙砂在稀酸中的溶解。它依据每种参加溶解进程的化学物质的离子扩散系数及离子搬迁率,使用方程式(1)和式(2)进行核算。核算假定溶解速率由传质操控,因此所用的核算进程只能用于不触及化学反响的状况。    (1)    (2) 求解方程(1)和式(2)需求几个边界条件,它们规则了模型中各参数的值,并将各物质的通量经过浸出反响的计量联系相关起来。 关于硫酸浸出体系,核算所用的数据包含H+,HSO4-,SO42-及Zn2+的离子扩散系数和离子搬迁率,下列平衡的平衡常数与活度系数稀酸浸出氧化锌的数学模型核算中所用的传质数据列于下表。物质等效离子电导 Λi0∕(Ω-1·cm2·equ-1)离子扩散系数 D∕(cm2·s-1)离子搬迁率 u∕(cm2·V-1·s-1)H+348.99.3×10-53.6×10-3Zn2+53.87.2×10-65.6×10-4SO42-79.01.0×10-5-8.2×10-4HSO4-100.002.7×10-5-1.6×10-3 几个边界条件为 在固液界面即r=rt时,                  Ci=Cis          (3) 因为浸出进程最慢的过程是经过边界层的传质,能够假定在界面上到达化学平衡,然后得到下列边界条件     (4)     (5)     (6) 式中, 、 、 别离表明反响(a)、(b)(c)的平衡常数;Qa、Qb、Qc别离为用浓度表明时反响(a)、(b)、(c)的平衡常数;γi是物质i的活度系数。 在溶液体相即r=∞,                E=0    (7) Ci=Cib   (8) 体相浓度用质量平衡和体相的化学平衡求算    (9)    (10)    (11)    (12)    (13) 式中,[H2SO4]与[ZnSO4]是t时刻硫酸和硫酸锌的净浓度。 计量联系            (14) 硫酸根通量                        (15) 数学模型由对每种物质组成的写出的方程式(2),方程式(1)和上面导出的边界条件组成。一旦知道了各物质的通量,就可核算ZnO的溶解速率。 假如半径rt的球形粒子含有Nmol的ZnO,则    (16) 式中,Mw为ZnO的分子量。 因为稳态下边界层内没有物质堆集,一切溶解的锌都必须传递到溶液体相中去。因此,反响速率能够与锌和酸经过边界层传质的速率相关如下    (17) 式中JZn-流离表面的锌的净通量;     JH-流向表面的酸的净通量。 由式(16)和式(17)得出    (18) 方程式(18)用有穷区间法数值积分得到rt对时刻的函数。关于单尺度粒子,rt与反响分数α的联系为    (19) 即为式(20)的缩短粒子模型,r0为固体粒子的初始半径。    (20) 粒子尺度散布的景象可作相似处理,m个初始半径r0k的单尺度分数每个组成总质量的分数wk。浸出的程度分粒级核算    (21) 总的浸出率由下式断定    (22) 为了查验模型及核算的正确性,需求研讨硫化锌精矿的焙砂在硫酸、高氯酸、硝酸和等4种酸中溶解的速率。选定的拌和条件使一切的固体粒子都悬浮且溶解速率与拌和速率无关。在高氯酸及硝酸溶液中试验曲线与模型核算得到的猜测曲线符合杰出,而在硫酸溶液中在浸出率80%曾经符合尚可,这以后的溶解曲线符合不抱负的原因是因为固体粒子的溶解并非如假定的那样均匀并始终保持球形,实际上发现部分浸出的焙砂粒子有大而深的孔。简化的模型没有考虑锌的氯合物的构成合氯离子的吸附,因此不能用来猜测浸出焙砂的溶解速率。而用新近树立的未考虑电搬迁对传质的奉献的模型即便关于0.1mol∕L高氯酸浸出的动力学也严峻违背,反映了电搬迁在传质中不行忽视的效果。

工业上应用的分离锆、铪方法-熔盐精馏法

2019-03-05 10:21:23

此法选用的熔盐系统为AlCl3-KCl或NaCl-KCl。前者已在法国赛佐斯公司(Cezus)完成了规划出产。     一、、盐熔盐系统别离锆、铪     该工艺运用的质料是锆英砂经欢腾氯化出产粗,再经欢腾提纯所得的精。熔盐为氯铝酸钾(KAlCl4),使用ZrCl4和HfCl4在该溶剂中的蒸汽压的差异,在精馏塔内进行别离。从塔顶得到含30%~50%的四氯化铪富铪物,在塔底得到含铪<100×10-6的原子能级。精馏塔为镍基合金,高50m,直径为1m。整个塔温度稳定在350℃,常压下进行。精ZrCl4由塔的中部进入,塔中有塔板,KAlCl4熔盐从塔顶往下流,与溶解在熔盐中的ZrCl4不断交流,使HfCl4不断富集,从塔顶出来,通过冷凝器冷却下来,作为提铪的质料,塔的上部有一个KalCl4的冷凝设备,操控KAlCl4的流量,ZrCl4也有一个给料设备,确保ZrCl4均匀供料。在塔的下端有一个保温500℃的贮罐,使精馏的ZrCl4和KAlCl4别离。原子能级ZrCl4用N2输送到冷凝器中冷却,KAlCl4经净化用泵送到塔顶贮罐。整个熔盐精馏进程各种参数都用计算机严格操控。工艺流程见图1。图1  赛佐斯(Cezus)熔盐提取蒸馏别离锆、铪工艺流程 1-冷却器;2-蒸馏塔;3-蒸发器;4-冷凝器; 5-气提塔;6-熔盐贮罐;7-泵     火法别离后的原子能级ZrCl4与萃取法制得的ZrCl4一般成分见表1。 表1  原子能级ZrCl4的成分元素ZnFHfAlNaSiCaFeTiWBCr,Cu,Mg,Mn,Mo,Ni,Sn,V萃取法<120×10-4<100×10-4(30~90)×10-4(5~50)×10-4<50×10-4<30×10-4<20×10-4<20×10-4<20×10-4<3×10-4<0.5×10-4<10×10-4熔盐精馏<120×10-4<100×10-4(35~90)×10-4(10~60)×10-4<50×10-4<30×10-4<20×10-4<20×10-4<20×10-4<3×10-4<0.5×10-4<10×10-4        二、氯化钠、熔盐系统别离锆、铪     该法的特点是可在常压下进行,假如氯化钠、、氯化锆、氯化铪的组成在低共熔点处,则进程的温度可较低。关于ZrCl4,其低共熔点的温度为218℃,HfCl4为230℃。当NaCl和KCl的含量为33%~37%(克分子)时,锆、铪别离系数为1.7。别离进程在330~350℃进行,此刻ZrCl4的蒸汽压到达1大气压。若想使锆中含铪小于0.01%,铪中锆含量小于1%,理论筛板数则为50,实践筛板数为90。经分馏后,在塔顶可得到含锆不大于1%的四氯化铪蒸汽,在塔底得到含铪50×10-6的。

铝阳极氧化工艺在工业上的应用大致分类

2019-03-01 10:04:59

铝及其合金在空气中会氧化这是众所周知的,铝表面天然构成的氧化膜是无晶型的,它会使铝金属表面失掉原有的光泽,尽管这层天然氧化膜会使铝金属表面略有钝化,但却很薄,大约在4~5nm,并且孔隙率大,力学功能也差,它不能有效地避免大气中各种介质对铝金属的进一步腐蚀。    经过阳极氧化处理,能够使铝及其合金表面取得一层比天然氧化膜厚得多的细密膜层(从几十微米乃至到几百微米)。这层人工氧化膜再经过关闭处理,无晶型的氧化膜转变成结晶型的氧化膜,孔隙也被关闭,因而使金属表面光泽能持久不变,抗蚀功能、机械强度都有所提高,经染色还可取得装修性的外观。因为铝及其合金制品经过阳极氧化后具有许多特色,所以铝阳极氧化工艺在铝制品表面处理中使用较广。在工业上的使用大致可分为如下几种。    (1)避免制品腐蚀:因为阳极氧化所得到的膜层经过恰当的关闭处理,在大气中有很好的稳定性。不论是从硫酸溶液、草酸溶液或是在正常工艺中取得的氧化膜,其耐蚀功能都是很好的,如日用铝制锅、壶,洗衣机内胆等。铬酸氧化法特别适用于铝焊接件及铆接件。    (2)防护一装修:在取得透明度高的氧化膜上,氧化膜具有能够吸附多种有机染料或无机颜料的特色,氧化膜上可取得各种亮光艳丽的颜色和图画,加上近年来不少新工艺的呈现如一次氧化屡次上色、礼花图画、木纹图画、氧化胶印搬运印花、瓷质氧化等,使铝制外观愈加美丽顺眼,这层五颜六色膜既是装修层,又是防蚀层,如打火机、金笔及工艺品。    (3)作为硬质耐磨层:在硫酸或草酸溶液中均可经过调整阳极氧化的工艺条件,取得厚而硬的膜层,使用膜层的孔和吸收功能来贮存所选择性的油料,有效地使用于冲突状态下作业的条件,一起具有光滑和耐磨的特色,如轿车及拖拉机的发动机汽缸、活塞等。    (4)作为电的绝缘层:铝及其合金的氧化膜层具有电阻大的特色,膜层的厚度与电阻成正比,这一特色作为电的绝缘性具有必定的有用含义,可用作电容器的电介质,也能够用氧化铝皮作电缆的外包皮,为其表面作绝缘层来替代胶包皮和塑料包皮在国外较为遍及,膜厚为27.5μm时,其穿电压为441V。若选用酚醛树脂作膜孔填充,其耐穿电压可增大2倍,在草酸溶液中,当膜厚添加时,可取得电阻200Ω、击穿电压为980V的优质绝缘层,当然使用这一特色除用于导线外,还能够用于其他电器等方面。    (5)作喷漆、电镀的底层:因为氧化膜层具有多孔性及杰出的吸附才能,与漆膜和有机膜有杰出的结合力,可作喷漆底层。选用磷酸阳极氧化的膜层可作为铝上电镀的底层。    (6)用于现代建筑:因为铝合金电解上色工艺的引入,近年来国内电解上色使用于建筑铝型材方面日趋添加,它不但有适合建筑色彩的古铜色、黑色、赤色等,其耐磨度优于一般惯例氧化,特别值得提出的是耐晒度甚佳,20年以上日晒夜露大气中不用色,这是与氧化上色法不行比较的。电解上色法氧化的铝型材不单可用于建筑门窗,用它做商铺货台、货架等也尤为适合。

工业上应用的分离锆、铪方法-高压分馏法

2019-03-05 10:21:23

一、基本原理     该法是使用锆、铪氯化物或络合氯化物蒸汽压的不同进行别离。ZrCl4的熔点为437℃,HfCl4为434℃,在各自的熔点下,ZrCl4的蒸汽压为1.893MPa,HfCl4的蒸汽压则高达3.226MPa,两者蒸汽压之比为1.7,为其分馏的理论别离系数。可采用络合氯化物完成锆、铪别离。用氯化物和氯氧化磷相互作用或加热二氧化锆和五氧化磷也能够制取3ZrCl4·2POCl3。 3ZrCl4+2POCl3=3ZrCl4·2POCl3     3ZrCl4·2POCl3的沸点为360℃,3HfCl4·2POCl3的沸点为355℃,两者相差5℃。络合氯化物精馏法所得产品不能用来出产金属,需经过后处理工序。后处理的办法有两种,一种是与NaCl共熔:    另一种办法是将络合氯化物的蒸汽经过加热到800℃的炭层,其反响如下:    沸点为75℃,易于ZrCl4别离。精馏在塔板式精馏塔内进行。     二、新旧别离锆、铪办法的比较     图1为传统的锆、铪出产办法与新办法的比较,能够看出,火法别离锆、铪的工艺省去了海绵锆出产进程中火法、水法间歇操作的杂乱进程,简化了工艺,缩短了出产周期,节省了原材料,降低了海绵锆的本钱,减少了对环境的污染,改进了劳动条件,所以火法别离锆、铪的成功能够认为是原子能级海绵锆、铪出产的一次技术。图1  锆、铪别离的新办法与传统办法流程比照 a-传统办法;b-新办法

铝上沉锌剂

2019-03-08 12:00:43

一、 特色  Alumseal W-2000是含的沉锌剂,可铝合金表面发生一细密而均匀的沉锌薄层,为后续工序之直接镀铜、镀镍、化学沉镍等供给杰出之结合力。特别合适使用于铝合金轮壳电镀。    二、 镀液组成及操作条件原料及操作条件 标准规模纯水 400-450毫升/升Alumseal W-2000 550-600毫升/升温度 16-30℃时刻 20秒-2分钟PH 12.8-13.6    三、 溶液保护    1. 小体积使用能够Alumseal W-2000弥补,每升高1.0克/升,可参加6毫升/升Alumseal W-2000。在不增加的情况下,1升溶液可处理2.46平方米工件(浸渍时刻为两分钟)。    2. 高体积使用(如铝轮壳电镀)时可用Alumseal W Replenisher C和Alumseal W Replenisher B别离弥补金属组份和调整碱度。    四、 弥补办法    1. 依据溶液的比重增加每升高比重0.01个单位,可参加12%(体积比)之Alumseal W-2000,亦可用2.5%(体积比)Alumsea W Replenisher B和2.4%(体积比)Alumseal W Replenisher C替代弥补。S.G. °Be1.180 22.01.175 21.41.170 20.91.165 20.31.160 19.81.155 19.31.150 18.81.145 18.31.140 17.71.135 17.11.130 16.51.125 16.01.120 15.41.115 14.91.110 14.2     2. 依据分析成果增加  按滴定值(Titre Value)增加  每升高0.1滴定值,可参加1.5毫升/升之  按浓度增加  每进步1.0克/升浓度,可参加2毫升/升之Alumseal W Replenisher B。    五、 留意事项  1. Alumseal W Replenisher B为强碱浓溶液,增加时需在拌和下少数屡次参加,以防止作业溶液部分过热。  2. 作业液含有,要当心操作,防止与酸混合,发生风险。  3. 出产时不要很多弥补增加剂,要少数屡次参加,以使作业溶液混合均匀及防止使工件表面粗糙。  六、 分析办法  1. 滴定值(Titre Value)之测定:- 取试液2.0毫升。- 加5.25%溶液,拌和均匀并静置10-15分钟。- 加纯水至100毫升。- 加1-2克亚,拌和均匀并静置10-15分钟。- 加10毫升浓至溶液呈浅蓝色。- 加紫脲酸铵指示剂。- 用0.1M EDTA标准液滴定至深紫色为结尾。  EDTA的滴定毫升数为滴定值(Titre Value)。  2. 浓度之测定:  - 取试液5毫升。- 加20毫升 1N 。- 加100毫升纯水。- 加3滴甲基橙指示剂。- 用1N 标准液滴定至粉红色转黄色为结尾。  核算:NaOH(克/升)=(20-1N N aOH毫升数)×  留意:上述之分析办法在实验过程中均有有毒气体发生,请在抽风柜中进行实验,以确保安全。

目前工业上常用的从载金炭上解吸金的方法及特点

2019-02-18 10:47:01

现在在国内外工业上常用的从载金炭上解吸金的办法比较多,按药剂配方和技能条件操控的不同,可分为如下6种:    1.常压碱-解吸法   该法的解吸药剂为NaOH、NaCN水溶液,其浓度一般为NaOH:1~1.5%;NaCN:0.2~0.3%。解吸温度操控在85~90℃,解吸液与载金炭的体积比为8~15,给入解吸液的速度一般为1~2床层体积/小时,选用解吸、电解液循环境的方法操作。解吸时刻为50~72小时。    该法的长处是设备比较简单,操作便利,药剂本钱较低。缺陷是解吸速度慢,设备出产率低。    2.常压碱-乙醇(甲醇)-解吸法   该法选用、和乙醇(甲醇)水溶液作解吸剂,其浓度分别为1~2%、10%、15~20%(体积百分数)。解吸温度操控为82~85℃。解吸液与载金炭的体积比为8左右。解吸时刻为12小时。    该法的长处是解吸速度快,不必运用高压设备。缺陷是醇类耗费量大,活性炭解吸过程中醇类简单蒸发,使本钱进步。一起也易引起焚烧,不利于安全出产。再者用乙醇解吸的活性炭其活性下降。    3.高浓度碱-水溶液预处理,去离子水或软化水洗刷解吸法   选用高浓度碱、水溶液处理,其浓度分别为1~5%、1~2%,在90℃温度下浸泡30分钟,预处理液与载金炭体积比为1,然后将预处理液放去,再用100~200℃温度的去离子水或软化水以0.5~2床炭体积/小时的速度洗刷载金炭,洗刷液的数量为3~5床炭体积。解吸时刻为3~12小时,洗刷出的贵液与已放出的预处理液兼并送电解。    该法可用加压操作亦可常压操作,但前者的解吸速度要快。    该法的长处是金的解吸速度快,解吸液(包含预处理液和洗刷水)用量较少,贵液含金浓度高。缺陷是预处理液与洗刷液有必要兼并送电解,不能接连操作。    4.加压碱-解吸法   该法选用的、在水溶液中浓度分别为0.5~1%、0.1~0.2%,解吸温度为130~140℃,压力为3~4千克/厘米2,解吸液与载金炭体积比为8~15。解吸时刻与作业的温度和压力有关,温度在140℃时,解吸时刻大约为6小时,温度低则需用的时刻稍长些。    该法的长处是解吸速度快,药剂用量少,设备利用率高。缺陷是需用加压设备,增加了本钱和出资,且操作杂乱,安全感较差。    5.预先酸洗,然后碱-解吸法   该法是将载金炭用预先洗刷,除掉载金炭上的碳酸钙和铁,再用清水洗刷除酸及杂质,然后用、水溶液解吸金。该法可选用常压或加压条件下解吸。首先用浸泡1.5小时,然后再用5倍载金炭体积的清水洗刷,即可用上述各种解吸法解吸。    该法的长处是,因为事前除掉了钙、铁等离子,可发生较纯的解吸贵液,再彻底地解吸金。一起,因为除掉了杂质,可获得活性较高的再生炭。缺陷是需将设备防腐,耗费,操作杂乱。    6.非解吸法   这方面的研讨颇多,如选用Na2CO3+NaOH的溶液或Na2S+NaOH的溶液作解吸剂,现在工业上运用很广泛。用1%浓度的NaOH加20%(体积)的乙醇作解吸液,在温度为83℃的条件下解吸12小时,这在工业上已有运用。该法虽不必,完成无毒解吸,但因为运用乙醇,免不了会带来一系列的问题。