锑锭
2017-06-06 17:50:12
锑锭 元素符号：Sb 锑锭原子量：121.75(3) 英文名：Stibium;Antimony 俗称：精锑 用途：锑锭主要作为合金的硬化剂用于冶金、蓄电池及军工等工业，也是生产氧化锑的原料，锑锭还用于活字印刷
行业
、铅材、电缆护套、焊料和滑动轴承。 外观：银白色固体。 包装：锑锭每锭重约25公斤，木箱包装，每箱净重1000Kg，也可按用户要求进行包装。 物化性质：锑是一种
有色
重
金属
，质脆有光泽的银白色固体。有两种同素异形体，黄色变体在负90度下稳定，
金属
变体是锑的稳定形式。熔点630度，密度6.62克／厘米3，导热不良。锑系
金属
锑的简称，又名纯锑。锑锭是
金属
锑的锭状产品，为截角锥六面体。规定锭重不大于25公斤，其表面光滑，无熔碴，且有星状花纹呈现。锑的常用的
有色金属
之一，单纯的
金属
锑很少单独使用，除电镀以外，多以其他
金属
为基体形成合金使用。它是间接法生产锑白的原料。我国是世界上出产锑最多的国家，锑矿资源异常丰富，分布于湘、黔、滇、桂、陕、甘等省，其中尤以湖南为最。锑锭出口情况主要输往国家有美国、巴西、欧洲共同体和日本。国内锑锭的生产厂家很多，湖南锡矿山矿务局生产的“闪星”牌精锑、高纯锑和贵州晴隆、东峰锑矿生产的精锑久以闻名世界，还有通化冶炼厂的“吉星”牌，挑江县板溪锑矿生产的“久通”牌，沈阳冶炼厂的“矿工”牌，广西大厂矿务局、湘西金矿。
锑锭价格
2017-06-06 17:50:00
由于现货市场上锑价高,成交稀少以及其他有色金属价格在经历了持续三周的暴跌后和湖南受灾等原因，造成锑品价格有小幅的波动。但本周锑锭价格小幅下滑，锑锭市场成交清淡。湖南和云南部分氧化锑生产商虽然市场报价不变，但是现货实盘的价格都做了相应的调整。但是采购商期待价格进一步下跌，消费商宁愿观望市场推迟采购。目前目前国内三氧化二锑主流报价为：56000元/吨左右；0#锑锭主流报价为：60000元/吨，1#锑锭主流报价为：59200元/吨，2#锑锭主流报价为：59000元/吨。基本上锑锭价格已经滑落至60000元以下的价格。锑锭市场买卖双方在对峙了一个多星期后，一些生产商开始以出厂价55000-56000元/吨出货，而之前的成交价格为出厂价57000-58000元/吨。湖南有一年产能约8000吨的锑锭生产商。该生产商周二以出厂价55000元/吨的价格出售了60吨2#锑锭，比上周的价格下降了1000元/吨。“我们上周以出厂价56000元/吨卖了100吨2#锑锭，”该生产商透露。目前，该生产商有500-600吨的库存。他们认为由于国内外市场需求不旺，近期锑锭价格还会持续下滑。湖南另一生产商称他们上周以出厂价56000元/吨卖了100吨2#锑锭。“尽管我们目前对2#锑锭报出厂价57000元/吨，但如果付款方式合适，我们愿以出厂价56000元/吨的价格出货，”该消息人士说，并透露说他们本周还没有收到任何询盘。该生产商月产量约200吨锑锭，现在有100吨2#锑锭的库存。针对市场形势，该消息人士和上述生产商有着一样的看法，认为现货市场需求不旺，锑锭价格可能会继续下探。
铝土矿选矿方法分析
2018-12-28 09:57:19
铝土矿实际上是指工业上能利用的，以三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石为主要矿物所组成的矿石的统称。铝土矿在我国工业领域有着广泛的用途，每年我国的铝土矿需求量十分庞大。本文就来为您简单介绍一下铝土矿主要的选矿工艺。
铝土矿又称铝矾土，一般是由一水硬铝石、一水软铝石和三水铝石三种矿物，以各种比例构成的细分散胶体混合物。铝土矿经常与铁的氧化物和氢氧化物、锐钛矿及高岭石、绿泥石等粘土矿物共生。有时还含钙、镁、硫等矿物。铝土矿石按其所含杂质可分为高碱铝土矿、高钛铝土矿、高铁铝土矿三类。
从铝土矿矿石中分选出铝土矿精矿的过程其实就是一个除去脉石矿物和有害杂质，分离高铝矿物和低铝矿物，以获得高铝硅比的精矿的过程。
铝土矿的主要选矿方法有洗矿、浮选、磁选、化学选矿等。洗矿是提高铝土矿铝硅比的最简单、有效的方法，通过洗矿一般可将矿石铝硅比提高约2倍，对质地疏松矿石的分选更为有效。洗矿常与其他分选方法结合组成洗矿(筛洗)一分级——手选流程。
浮选法可用于分离水铝石和高岭石，用氧化石蜡皂和塔尔油作捕收剂，在碱性介质中进行。磁选用于分离含铁矿物。化学选矿主要有焙烧脱硅，这是基于矿石中主要含硅矿物是含水铝代硅酸盐，焙烧后部分Si()z转变为无晶形易溶于碱的氧化硅微粒而提高了物料的铝硅比。
一般来说，铝土矿的主要选矿流程会根据矿石的不同类型，采用不同的选矿工艺流程。如三水铝石-高岭石类铝土矿的选矿流程，常采用先进行泥、砂分选，粗级别磨矿后用磁选除铁，矿泥磨矿后浮选。浮选药剂用油酸、塔尔油、机油按1：1：1配制。
铝土矿浮选精矿品位含氧化铝49.65%，回收率45.3%。A1203/SiO2为12.3。而高硅铝土矿脱硅选矿流程，则采用浮选法较有效，铝矿物捕收剂有脂肪酸和磺酸盐类，调整剂有六偏磷酸钠、丹宁酸、焦磷酸钠、苏打、碳酸钠。高铁铝土矿选矿流程会根据铁矿物的含量、种类及嵌布特性，采取不同的除铁方法。常见的有磁选、焙烧磁选、载体浮选脱铁。
总的来说，铝土矿的选矿方法纷繁复杂，在选矿的过程中要根据矿石的类型及特点来选择相应的选矿工艺。目前我国的铝土矿多用浮选法进行矿石分选。
钛白粉生产分析方法--中间控制项目分析（一）
2019-02-15 14:21:16
一、酸解率的测定 钛铁矿经硫酸分化加水浸取后，其间绝大部分钛转人溶液中成为可溶性的钛盐，而小部分未被硫酸分化的钛则留在残渣中。可溶性钛在钛铁矿总钛中所占的百分率即为酸解率。因而要测定酸解率就有必要测出可溶钛和不溶钛。 1.可溶钛的测定 取样有必要是在搅动下能代表整锅浸取液的固液散布均匀的污浊液。将这种试液在拌和均匀的情况下，量取25mL,减压过滤，用10％的硫酸洗刷量筒和漏斗并洗刷滤渣至洗液加3％H202查验不显色。滤渣留作下步分析。滤液移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀为钛液B备用。 汲取钛液B20mL注人500mL锥形瓶中，加20％硫酸20mL,浓30mL,铝片2g,装上液封管，塞紧胶塞，在液封管中加人饱满的碳酸氢钠溶液至容器体积的2/3左右，用电炉小火加热，待后应剧烈时移开热源，至反响缓慢时持续加热，将溶液中的悉数赶开，溶液明澈时脱离热源，用流水冷却至室温，在冷却过程中留意随时补加饱满的碳酸氢钠溶液。冷却后移去液封管，敏捷倒入一些碳酸氢钠饱满溶液，立即用0. lmol/L的硫酸高铁铵标准溶液滴定至近无色时，参加40％的硫酸铵指示剂2mL,持续滴定至淡棕黄色为结尾。 2.不溶钛的测定 将上述酸解浸取液过滤后的滤渣和滤纸一同移人瓷坩埚中，枯燥灰化后冷却，加人6g焦硫酸钾在马弗炉中熔融至通明，冷却后浸入放有80mL10％硫酸的烧杯中，在电炉上缓缓加热至熔融物彻底溶解后，取出坩埚，用水洗净，将溶液悉数移人500mL锥形瓶中，加浓25mL,铝片1g,以下过程同上述钛液B的测定。
式中 V----滤液的总体积（容量瓶毫升数），mL; Vo----汲取滤液体积数（移液管毫升数），mL； c［NH4Fe(SO4)2］----硫酸高铁铵的物质的量浓度，mol/L（可不用测定）； V1----滴定滤液耗费硫酸高铁铵溶液的体积，ML; V2----滴定滤渣耗费硫酸高铁铵溶液的体积，mL; 0.0799二氧化钛的摩尔质量，kg/mol。 二、弄清钛液中二氧化钛含量的测定 用移液管汲取弄清钛液lOmL，移人l00m1一容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后，汲取lOmL稀释液，移人500mL锥形瓶中，加20mL 20％硫酸、30mL浓、2g铝片，以下过程同钛液B的测定。式中 ρTiO2----二氧化钛的质量浓度，g/L; c［NH4Fe(S04）2〕----硫酸高铁铵溶液的摩尔浓度，mol/L; V----耗费硫酸高铁铵溶液的体积，mL; V1----容量瓶体积，mL； V2----取稀释后试液的体积，mL; V3----取原始浓溶液的体积，mL; 0. 0799----二氧化钛的摩尔质量，kg/mol。[next] 三、晶种（正钛酸）二氧化钛含量的测定 将水洗合格的正钛酸打浆拌和均匀，在拌和的情况下取样，精确称取0. 5g左右的浆液于500mL锥形瓶中，加30mL浓，加热溶解至通明，冷却后加人30mL 5％硫酸、1g铝片，以下过程同钛液B的测定。
式中 ωTiO2----二氧化钛的质量分数，％； c［NH4 Fe(S04）2］----硫酸高铁铵标准溶液的物质的量浓度，mol/ L; V—耗费硫酸高铁铵标准溶液的体积，mL; m—样品的质量，g; 0.0799二氧化钛的摩尔质量，kg/mol。 四、晶种溶液中和废酸中二氧化钛含量的测定 在拌和的情况下，汲取5mL晶种溶胶，置于500mL锥形瓶中，加25mL 20％硫酸溶解后，加浓30mL,铝片2g,以下过程同钛液B的测定。式中 ρTiO2----二氧化钛的质量浓度，g/L; c［NH4Fe(S04）2］----硫酸高铁铵溶液的物质的量浓度，mol/L; V—耗费硫酸高铁铵溶液的体积，mL; V1—取试样体积，mL； 0.0799二氧化钛的摩尔质量，kg/mol。 废酸（水解母液）中二氧化钛含量的测定： 钛液水解后，进行过滤，取滤液（废酸）l OmL置于500mL锥形瓶中，加浓30mL,铝片1. 5g,以下过程同钛液B的测定。 核算同晶种溶液中总钛含量的测定。 五、钛液中硫酸亚铁含量的测定 测定钛液中硫酸亚铁含量的原理如下：样品中的硫酸亚铁在硫酸介质中，以标准的溶液滴定，当硫酸亚铁悉数被氧化为高铁后，过量1滴的溶液使溶液呈淡粉红色，即为结尾抵达。其反响式如下： 5Fe2++MnO4-+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O 因为钛液中有三价钛存在，相同耗费溶液，故应将三价钛扣除。 汲取钛液lOmL注人100mL容量瓶中，边摇摆边加水稀释到刻度，摇匀。 取上述试液l0mL置于250mL锥形瓶中，加20mL20％硫酸，加[next] V----耗费标准溶液的体积，mL; c[(NH4)2Fe(S04)2]----滴定三价钛时所用硫酸高铁铵标准液的物质的量浓度，mol/L; V1----滴定等量该试液中三价钛时所耗硫酸高铁铵溶液体积，mL； V2----容量瓶体积，mL； V3----取稀释后试液的体积，mL; V4----取原始浓溶液的体积，mL; 0.15185硫酸亚铁的摩尔质量，kg/mol。 六、硫酸亚铁(FeS04·7H20)纯度的测定 精确称取有代表性的硫酸亚铁样品0. 8g左右，置于300mL锥形瓶中，加50mL 5％硫酸溶液，使其溶解后用0. lmol/L高锰酸
钛白粉生产分析方法--中间控制项目分析（三）
2019-02-15 14:21:16
十二、煅烧品干粉pH值的查验 先按下列办法制造好pH试液。称取麝香草酚蓝0. 025g、麝香草酚蓝0. 4g,甲基红0. 065g,酚酞0. 25g.将这四种试剂溶于400mL的无水乙醇中，加热至彻底溶解，用蒸馏水稀释至1000mL，再用0. lmol/L溶液调到黄绿色，若过量可用1：1硫酸中和至黄绿色。 一般锻烧物料烧至黄中带绿即符合要求。 十三、碳酸钾浓度的测定 先用蒸馏水洗净烧杯，然后汲取碳酸钾溶液lOmL,加甲基橙4滴，用约50mL蒸馏水冲刷瓶壁，用3mol/L硫酸溶液[next]
十六、偏钛酸中含铁量的测定 1.原理 在pH值为2-3的条件下，用羟胺将三价铁还原成二价铁。其反应式如下： 4FeC13＋2NH2OH·HCl===4FeC12＋H20＋6HCl＋N20 然后以邻菲咯啉为显色剂在pH值为5时，与二价铁构成安稳的橘红色配位化合物，进行比色，在波长508nm处有最大的吸收率。 2.铁的标准曲线的制造 铁盐标准溶液[1mL含0. lmg (Fe)]的制造应准确称取0. 8634g优级纯铁铵钒，先用100mL蒸馏水溶解后，加5mL浓硫酸，转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 制造标准曲线时，稀释10倍运用。 铁标准曲线的制造（以空白溶液作参比）：在n个100mL容量瓶中，各加人50mL蒸馏水，用微量滴定管别离加人铁标准溶液［1mL含l0μg(Fe)〕，OmL, 1.OmL, 2.OmL, 4.OmL……10. OmL,然后再别离参加10％羟胺2mL、30％酒石酸钾钠8mL，摇匀，投入一小块精细pH试纸(pH值为0.5-5.0)，用（先用浓后用稀）调pH值至2-3,待冷却后，加25％乙酸钠溶液8mL使pH值为5，再加1. 5mL邻菲咯琳，用水稀释至刻度，摇匀，放置20min后，在波长510nm处测其消光值。 以标准铁液为横坐标，消光值为纵坐标制造曲线。 3.样品的测定 取8g左右浆料，放人300mL烧杯中，加人25mL浓硫酸，放在电炉上加热使之溶解，待成为明澈通明液体后，冷却，再倒人100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。汲取2mL放人500mL锥形瓶中，加1. 5g铝片和混合酸50mL测定总钛。 将30％酒石酸钾钠2. 5mL,放人50mL比色管中，加10％羟胺2. 5mL,再加1：3硫酸2mL,用浓调至pH值为5，加乙酸一乙酸钠缓冲液2. 5mL，再加0.4％的邻菲咯啉1. 5mL，用蒸馏水稀释至刻度，静置l0min，测空白。 另取上述钛液2mL,参加50mL比色管中，加人30％酒石酸钾钠2. 5mL,再加10％羟胺2. 5mL,用浓调pH值为5，加乙酸一乙酸钠缓冲液2. 5mL，再加0.4％邻菲咯啉1. 5mL，用蒸馏水稀释至刻度，静置l0min,用510nm波长的721型分光光度计测空白（蒸馏水先放前方，空白放后方，然后取出蒸馏水倒掉，再把空白样板放在原蒸馏水方位处，试样放在原空白处）。[next]
式中，1.43为Fe换算成Fe203的系数。 十七、晶型转化率的测定 晶型转化率的测定，便是对钛中金红石型和锐钛型两种异构体相对含量的测定。 现在运用的测定办法是X射线衍射法。此法是对钛两种异构体进行定性和定量一向沿袭的办法。其办法可简略、快速、准确和非损坏性地对样品进行测定。 其测定原理是根据钛中的两种晶型经过X射线衍射仪进行扫描时，两种晶型会呈现各自的衍射斑纹的图样，这样便可对两种晶型进行定性的辨别。而衍射斑纹（衍射峰）的强弱又与两种晶型的浓度有关，即浓度高，衍射峰强；浓度低，衍射峰弱，这便是定量的根据。所以经过与系列的标准样品比较或事前制造标准曲线，无需对样品进行化学处理便能进行测定，十几分钟即可得出成果。
钛白粉生产分析方法--中间控制项目分析（二）
2019-02-15 14:21:16
0. 278----硫酸亚铁的摩尔质量，kg/mol。 七、铁钛比的核算 铁钛比即钛液中总铁含量与总钛含量之比值。 式中，55.85/151.9为硫酸亚铁换算成铁的系数。 八、钛液中有用酸的测定及酸度系数(F值）的核算 将测定总钛和硫酸亚铁所稀释后的试液，取5mL注人500mL锥形瓶中，加蒸馏水100mL，混合后加25mL 10％氯化铵-氯化混合液，加10滴0.1％的甲基橙指示剂，用0.5mo1/L标准溶液滴定至橙色为结尾。式中 c(NaOH)标准溶液的物质的量浓度，mol/L; V----耗费溶液的体积，mL; V1----稀释后试液总体积（容量瓶体积），mL； V2----取浓钛液的体积，mL; V3----汲取稀释后试液的体积，mL; 0.09808硫酸的摩尔质量，kg/mol。 钛液酸度系数(F值）的核算：
[next] 九、钛液及漂白后浆液中三价钛的测定 1.钛液中三价钛的测定 汲取钛液lOmL,注入500mL锥形瓶中，用1：20硫酸稀释至50mL,加2mL 40％的硫酸铵指示剂，用0. lmol/L硫酸高铁铵标准溶液｛c[NH4Fe(S04）2]=0.lmol/L｝滴定至淡棕黄色为结尾。 2.漂白后浆液中三价钛含量的测定 汲取漂白后的浆液lOmL置于500mL锥形瓶中，用1：20硫酸冲刷移液管，加20mL 1：20硫酸于瓶中，加2mL硫酸铵指示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定至淡棕黄色为结尾（测守时应在拌和下进行取样，以便获得均匀样品）。 三价钛的质量浓度的核算：
式中 ρ----三价钛（以TiO2表明）的质量浓度，g/L; c[NH4Fe（S04）2]—硫酸高铁铵标准溶液的物质的量浓度，mol/ L; V—耗费硫酸高铁铵标准溶液体积，mL； V1—取试液体积，mL； 0.0799二氧化钛的摩尔质量，kg/mol。 十、钛液稳定性的测定 钛液稳定性是以每毫升钛液用规则温度的蒸馏水稀释至刚呈现污浊时，所需水的体积表明的。 TiOSO4＋3H20===H4TiO4↓+H2SO4 汲取样品1mL于500mL的锥形瓶中，加人(25士1)℃的蒸馏水，分三次每次加100mL,今后每次加25. OmL，每次加毕后都要摇摆15s，再静置45s，如不呈现污浊，则持续加水，直至呈现污浊停止。所耗用的水的体积数即为稳定性。 稳定性=用水体积／样品体积 十一、硫含量的测定 先制取0.25％淀粉溶液。称取淀粉2.5g,以少数水调成浆状，移人1000mL沸水中，坚持欢腾2min,冷却，加人7. 5mL，摇匀，静置沉降，运用其弄清液。 仔细查看安装好的仪器，有必要紧密不漏气，才干运用，不然成果会不精确。然后查看焚烧管中有否挥发性复原物质，可在吸收杯及色彩比较杯中各加约30mL淀粉溶液，在通气拌和下滴人碘标准溶液至微呈蓝色并且两杯色彩深浅相同，在管内温度到达1100℃左右时通氧气5min,假如吸收杯中色彩衰退，应补加碘标准溶液至其色彩与比较杯相同停止，假如再褪色，应再加碘标准溶液，直至不再褪色停止。封闭通气。 称取0. 5g样品（精确至0. 0lg）均匀地散布在焚烧舟皿中，在炉温到达并稳定在1100℃左右时，预热lmin,然后通气，其速度应使吸收杯中每秒钟约有4-8个气泡为度。当吸收杯溶液开端褪色时，
碘标准溶液之滴定度，可采用已知含硫量的标准样品，按上述测定试样的办法进行操作，将成果代人上述公式，即可算出碘标准溶液的滴定度。若要换算成S03，要乘以2. 4963。
钛白粉生产的分析方法--原辅材料的分析（二）
2019-02-15 14:21:16
五、硫酸含量的测定 因为溶液能够中和硫酸。 2NaOH＋H2S04===Na2S04十2H2O 汲取约1mL硫酸，置于已知质量的磨口小称量瓶中，精确称量（精确至0. 0001g）后，当心移入放有100mL蒸馏水的烧杯中，待溶液冷却至室温，加2滴甲基橙，在玻璃棒不断拌和下，用lmol/L标准溶液滴定至橙黄色为结尾。式中 ωH2SO4----硫酸的质量分数，％； c(NaOH)----标准溶液的物质的量浓度，mol/L; V----耗费溶液的体积，mL； m----硫酸的质量，g； 0. 09808----硫酸的摩尔质量，kg/mol。 六、固体的测定 用已知质量的称量瓶精确称取3g左右，置于200mL烧杯中，加少数水溶解，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。 汲取试液25mL,注人30mL锥形瓶中，加l0mL10％氯化溶液，加30mL水，摇摆顷刻后，加2-3滴酚酞指示剂，用lmol/L标准溶液滴定至溶液由黄色变橙赤色即为结尾。
[next]
式中 ωNaOH----的质量分数，％； c(HCl)----标准溶液的物质的量浓度，mol/L; V----耗费标准溶液的体积，mL; V1----试液整体积数，mL； V2----汲取试液的体积，mL; m----样品的质量，g; 0.040----的摩尔质量，kg/mol。 七、碳酸钾含量的测定 因为在弱碱性介质中，钾离子能定量地与四硼钠构成白色的四硼钾沉积。 K++［B（C6H6）4］－===K［B（C6H5）4］↓ 称取枯燥后的试样0.45-0.5g（精确到0. 0002g) ,溶于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀后，如溶液显污浊，则需用枯燥滤纸过滤。精确汲取溶液lOmL注入100mL烧杯中，加40mL水，用1：1和10％溶液调pH值为8-10，加热至40℃，逐滴加0. lmol/L四硼钠溶液5mL,搅动后，放置5min,用质量稳定的5号玻璃坩埚过滤，用四硼钠饱和溶液洗刷数次，再用水洗刷两次抽干沉积，在120℃枯燥至质量稳定。式中 ωK2CO3----碳酸钾的质量分数，％； m1----四硼钾沉积物的质量，g; m----试样的质量，g; 0.1091----钾与四硼钾的摩尔质量比； 1. 7674----碳酸钾与钾的摩尔质量比。 八、碳酸含量的测定 用已知质量的称量瓶精确称取0. 2-0. 3g磷酸，将称量瓶放人250mL烧杯中，加水100mL,加5滴0.1％酚酞指示剂，用0. 3mol/L标准溶液滴定至溶液呈微赤色为结尾。式中 ωH3POa—磷酸的质量分数，％； c(NaOH)标准溶液的物质的量浓度，mol/L; V耗费标准溶液的体积，mL; M-试样的质量，g; 0.098磷酸的摩尔质量，kg/mol。
钛白粉生产的分析方法--原辅材料的分析（一）
2019-02-15 14:21:16
一、钛铁矿中二氧化钛含量的测定 1.测定原理 a.钛铁矿与焦硫酸钾熔融生成可溶性硫酸钛： Ti02＋4K2S2O7===Ti（S04）2＋4K2S04＋2S03↑ b.以金属铝与反响生成新生态氢： 3HC1＋A1===AIC13＋3［H］ c.新生态氢将Ti4+复原成Ti3+： 〔H］+Ti4+===Ti3+＋H+ d.复原生成的Ti3+与原钛液中的Ti3+一同与硫酸高铁铵中的Fe3+反响，使Ti3+被氧化成Ti4+： Ti3+＋Fe3+====Ti4++Fe2+ e.过量1滴的硫酸高铁铵中的Fe3+与硫酸根效果生成安稳的血红色配位化合物为滴定结尾： Fe3+（过量）+3CNS-===Fe(CNS)3（血红色） 2.测定办法 准确称取研磨烘干后的矿样1g,置于预先铺有9g焦硫酸钾的瓷坩埚中，再掩盖9g放人马弗炉中。在300-400℃保温30 -40min使水分脱去，再敏捷升温至700-750℃保温半小时左右，视熔融物呈半流体状况时取出，冷却后浸人放有100mL混酸[H2SO4：HCl：H20=10：5：85（体积比）］的烧杯中，加热至熔融物彻底脱离坩埚，将坩埚及盖用10％硫酸洗刷，待熔盐悉数溶解后，冷却后转人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀为钛液A。 用移液管汲取上述钛液A 25mL,注入500mL锥形瓶中，加人浓25mL,铝片2. 0g,装上液封管，加上饱满的碳酸氢钠溶液，放在电炉上缓慢加热，至铝片悉数效果彻底后，持续加热到溶液冒大气泡，此刻溶液为明晰通明紫色，取下用冷水冷却至室温，翻开液封管，敏捷倒人适量的碳酸氢钠饱满溶液，立即用0. lmol/L硫酸高铁铵溶液快速滴定至紫色消失，加人40％硫酸钱2mL作指示剂，持续滴定至溶液呈棕黄色在半分钟不消失即为结尾。 3.核算式中 ωTiO2----Ti02的质量分数，％； c［NH4Fe（S04）2］—硫酸高铁铵标准浓度之物质的量浓度，mol/ L; V—耗费硫酸高铁铵溶液的体积，mL; V1—汲取钛液A的体积，mL； V2—制钛液A的总体积的体积，mL; m—制钛液A时称取样品的质量，g; 0.0799二氧化钛的摩尔质量，kg/mol。[next] 二、钛铁矿中总铁含量的测定 1.测定原理 a.将在热中的Fe3＋，用氯化亚锡复原成Fe2＋： 2Fe3++Sn2+===2Fe2++Sn4+ b.加人氯化高除掉过量的氯化亚锡，生成银丝状的氯化亚沉积： 2HgCl2＋SnC12===SnC14＋Hg2C12↓（银丝状） 因为HgC12/Hg2C12的氧化复原电位小于Fe3+/Fe2+，大于Sn4+/Sn2+的氧化复原电位，所以氯化高不能氧化Fe2+，而只能氧化Sn2+。 c.复原后的Fe2+，用重滴定氧化至Fe3+过量1滴的重溶液将二磺酸钠指示剂氧化成紫色表明抵达结尾。 6Fe2++(Cr2O7)2-+14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O 2.测定办法 用移液管汲取钛液A25mL注入30mL锥形瓶中，用少数水冲刷瓶壁，加人lOmL浓，加热至欢腾，滴加10％氯化亚锡溶液至黄色刚好消失，再多加1-2滴，敏捷用冷水冷却至室温，参加lOmL 4％的氯化高溶液，放置2 min,加4滴1％二磺酸钠水溶液，用0. 05mo1/L的重标准溶液
三、钛铁矿中亚铁含量的测定及高铁含量的核算 1.测定原理 在避免与空气触摸的情况下，钛铁矿经和处理，亚铁仍以二价状况溶解于溶液中，以二磺酸钠作指示剂，用重标准溶液滴定至紫色为结尾。 6FeC12＋K2Cr2O7＋14HC1===6FeC13＋2CrCl3十2KC1＋7H2O 在滴定前加人，意图是配位化合溶液中的很多氟离子，以消除剩余的氟离子的搅扰，而且此配位化合物可浮于溶液上层，起关闭效果。 2.测定办法 准确称取研磨至100-200意图不用烘干的矿样0. 3g左右，置于250mL锥形瓶中，加约0. 5g碳酸氢钠，0. 5g，以少数水潮湿，加浓30mL,摇匀，使试样涣散于瓶底部，敏捷塞上装有毛细管或带狭缝橡皮管的橡皮塞，当心加热使呈微沸状况，至样品分化彻底后，脱离热源，敏捷倒人lOmL和约0. 5-1g碳酸氢钠及约30mL煮沸过的冷蒸馏水，用冷水敏捷冷却至室温，加4滴二磺酸钠（0. 5％），用0.05mo1/L重标准溶液[next] 四、钛铁矿粉细度的测定 钛铁矿粉细度的测定办法如下：准确称取约l0g（准确至0. OOlg）矿粉，置于质量稳定的筛孔为49μm的小标准筛上，以流水冲刷，并用软毛刷轻刷试样，直至无黑色停止。再在105～110℃烘1h,取出在干燥器中冷却30min称量，再烘半小时再称量，直至质量稳定停止。烘干前后质量之差即为筛余物的质量。式中 A—标准筛+筛余物的质量，g； B—标准筛的质量，g； m-样品的质量，g. 标准筛常用网号与目数对照见下表.
铝型材氧化膜的处理方法分析
2019-01-11 16:23:22
铝型材在机械加工过程中所遇到的表面问题，成膜后也会被氧化，总是会受到一些杂质的影响。解决这些问题是很多企业头痛的事情，铝型材的表面解决的措施在下面会提到。当然企业如果有条件可以自行研制更好的成膜技术以抗击氧化。
首先铝型材成膜的速度是与不同型号的铝型材不同，通过电性化学转化处理之后，外表色泽的差异比因其他工艺配方不同所获的氧化膜差异更明显。铝质纯度高、成膜速度慢;铝质纯度低，则相反。因此氧化时需根据不同铝材来掌握不同。为做到这一点，不同型号的铝材制件还不允许绑扎在同一串中，以免因此而不能控制各自合适的氧化时间。化学处理和机械处理，或直接用化学处理。 对于严重氧化的金属表面，氧化层较厚，铝型材就不能直接用溶剂清洗和化学处理，而较好先进行机械处理。
6061铝棒强度分析及提高方法
2019-01-14 11:15:13
采用实验的方法研究了铝钛硼、过量硅、稀土、AlTiBRE中间合金以及热处理方式对6061铝棒强度的影响,并分析了其内部机理。研究表明,铝钛硼的含量,稀土的多少,AlTiBRE中间合金的加入以及热处理工艺对其强度均有影响。较后,在分析实验结果的基础上找到了提高强度的方法与途径 引言被广泛用于建筑等行业的6061铝棒不仅具有良好的热塑性、优良的耐蚀性及理想的加工性能,而且很易氧化着色。但生产中由于工艺不当,6061铝棒熔铸常出现粗晶组织、羽毛组织、相析出物,并在凝固时易出现铸造裂纹,严重影响了合金的质量,即使通过均匀化处理后 一是在铸锭时采用的铝合金成份；二是在铸锭完成时的材料均质；三是在铝型材成型前的三温控制及在线淬火；四是在铝型材成型后的时效，这是铝型材生产时提高硬度和强度的较基本的流程。如果从研究铝型材设计图纸的，还要考虑铝型材的厚薄、直线度、受力部位的承重等等。 测量不确定度的概念及其在测量活动中的重要意义,并结合实际,以6061铝棒固定滑×6000B电泳涂漆型材为试验材料,建立测量不确定度数学模型,确定其来源为屈服载荷、破坏载荷、试样宽度和试样厚度,计算出各分量的合成标准不确定度,进而算出抗拉强度、规定非比例伸长应力的合成标准不确定度,得出抗拉强度、规定非比例伸长应力的扩展不确定度。
中厚板分析
