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氧化镁是离子化合物吗

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氧化镁

2019-01-25 15:49:17

MgO俗称苦土,是一种白色粉末状固体。熔点3125K,沸点3873K,密度3.58g/cm3(298K),硬度6.50。MgO对水呈一定惰性,特别是高温煅烧后的MgO难溶于水。MgO溶于酸。    MgO的制备方法:   (1)金属镁在高温下燃烧。                              2Mg  +  O2  ==  2MgO    (2)工业上一般通过煅烧碳酸镁或氢氧化镁来生产氧化镁。                             MgCO3  ====  MgO  +  CO2                                Mg(OH)2  ==== MgO  +  H2O    煅烧温度在923K左右制成的为轻质MgO,煅烧温度在1923K以上时制成的为MgO。    MgO大量用于耐火材料、金属陶瓷、电绝缘材料,轻质MgO与MgCl2或MgSO4溶液混合后可制成镁质水泥。医疗上用MgO作抗酸药和轻泻药。常与易致便秘的CaCO3配合应用。在水处理、人造纤维织物加工、造纸、催化剂生产等方面MgO都有重要应用。

什么是钨铜合金板?

2019-05-24 11:10:38

钨铜合金板运用的是真空熔渗法制 造。产品具有优秀的物理机械功能,并有杰出的抗烧损才能。1.老练的限制烧结熔渗技术操控,产品内部无孔洞。2.高导电率及电制作速度。3.塑性好,易制作成型。

稀土化合物

2017-06-06 17:50:12

稀土化合物及功能性稀土助剂的研究开发  采用易于工业化生产的沉淀法,应用结晶化学的原理,使用不同的工业沉淀剂,对晶体的生成和长大的关键工艺进行了优化,得到了适合于工业化生产的制备条件,制备特殊物性的稀土化合物。其中大颗粒稀土氧化物,CeO2的D50≥25μm、松装密度≥2.0g·cm-3,Y2O3的D50≥20μm;高比表面积稀土化合物,CeO2的比表面积≥100m2·g-1,老化后比表面积≥15m2·g-1;Ce1-xZrxO2的比表面积≥140m2·g-1,老化后比表面积≥25m2·g-1;超细稀土化合物,CeO2和Y2O3的D50≤1μm;低比表面积稀土化合,CeO2、Ce1-xZrxO2和Y2O3的比表面积≤5m2·g-1。同时还有多种功能性稀土助剂,如:玻璃助剂、橡胶助剂、塑料助剂、稀土催化剂、无毒稀土颜料等的制备工艺。  稀土化合物的直接法合成技术,其特征在于配方及工艺方法包括: A、稀土化合物的组成为: a)至少一种或二种以上的有机酸或/和有机酯及其它们的混合物,用量为81~89份(重量),有机酸或/和酯是指C6~C18的一元或二元饱和、不饱和酸或/和酯; b)至少一种或二种以上或全部下列纯度为90~99%的氧化轻稀土元素的单质或它们的混合物,用量为11~19份(重量),氧化轻稀土ReO是指:Re 为La、Ce、Pr、Nd、Y; c)催化剂,用量为0.5~3份(重量),催化剂是指醋酸(冰醋酸)、双氧水、碳酸、草酸; B、直接法工艺条件为:首先在反应釜中加入按上述配方量的有机酸或/和酯及其它们的混和物,熔化后在搅拌状态下加入上述配方量的催化剂,在60~110℃下,向反应釜中加入上述配方量的氧化轻稀土Re0,控制反应温度为90~140℃,反应时间为2~3.5小时,得稀土有机化合物。      稀土化合物及功能性稀土助剂的研究开发项目工艺简单,成本低,便于工业化生产,拥有自主知识产权,其技术达到国内领先水平,稀土是包头的特色资源,其储量、 产量 及出口量均列世界第一,包头稀土矿中50%为氧化铈,由于磁性材料的飞速发展,氧化钕过度开采,导致氧化铈等轻稀土大量积压。必须尽快扭转这种局面,打开轻稀土,特别是铈的应用面。而氧化铈是一种特殊的功能材料,大颗粒氧化铈可以做玻璃添加剂使用代替有毒的白砒,大比表面积CeO2和Ce1-xZrxO2可作为催化剂用于汽车尾气净化,超细CeO2可以作为抛光粉、陶瓷材料使用,低比表面积CeO2可以陶瓷材料、固体氧化物燃料电池材料使用。同时,铈类化合物还是高效的橡胶及塑料添加剂。更多有关稀土化合物的内容请查阅上海 有色 网 

含铝化合物

2019-03-11 09:56:47

铝在地壳中的含量相高,主要以铝硅酸盐矿石存在,还有铝土矿和冰晶石。氧化铝为一种白色无定形粉末,它有多种变体,其间最为人们所了解的是α-Al2O3和β-Al2O3。自然界存在的刚玉即归于α一Al2O3,它的硬度仅次于金刚石,熔点高、耐酸碱,常用来制作一些轴承,制作磨料、耐火材料。如刚玉坩埚,可耐1800℃的高温。Al2O3因为含有不同的杂质而有多种色彩。例如含微量Cr(III)的呈赤色,称为红宝石;含有Fe(II),Fe(III)或Ti(IV)的称为蓝宝石。   β一Al2O3是一种多孔的物质,每克内表面 积可高达数百平方米,有很高的活性,又叫活性氧化铝,能吸附水蒸气等许多气体、液体分子,常用作吸附剂、催化剂载体和干燥剂等,工业上冶炼铝也以此作为质料。   氢氧化铝可用来制备铝盐、吸附剂、媒染剂和离子交换剂,也可用作瓷釉、耐火材料、防火布等质料,其凝胶液和千凝胶在医药上用作酸药,有中和胃酸和医治溃疡的效果,用于医治胃和十二脂肠溃疡病以及胃酸过多症。   偏铝酸钠常用于印染织物,出产湖蓝色染料,制作毛玻腐、番笕、硬化建筑石块。此外它仍是一种较好的软水剂、造纸的填料、水的净化剂,人造丝的去光剂等。   无水是石油工业和有机组成中常用的催化剂;例如:芳烃的烷基化反响,也称为傅列德尔—克拉夫茨烷基化反响,在无水三催化下,芳烃与卤代烃(或烯烃和醇)发作亲电替代反响,生成芳烃的烷基替代物。六水合可用于制备除臭剂、安全消毒剂及粹等。   化铝是常用的有机组成和异构化的催化剂。   遇湿润或酸放出剧毒的气体,可毒死害虫,农业上用于谷仓虫的熏蒸剂。   硫酸铝常用作造纸的填料、媒染剂、净水剂和灭火剂,油脂弄清剂,石油脱臭除色剂,并用于制作沉积色料、防火布和药物等。   冰晶石即六氟合铝酸钠,在农业上常用作虫剂;硅酸盐工业中用于制作玻璃和珐琅的乳白剂。   由明矾石经加热萃取而制得的明矾是一种重要的净水剂、染媒剂,医药上用作收敛剂。可用来鞣革和制白热电灯丝,也可用作媒染剂;硅酸铝常用于制玻璃、陶瓷、油漆的颜料以及油漆、橡胶和塑料的填料等,硅铝凝胶具有吸湿性,常被用作石油催化裂化或其他有机组成的催化剂载体。   在铝的羧酸盐中;二铝、三铝常用作媒染剂,防水剂和菌剂等;二乙酸铝除可作媒染剂外,还被用作收剑剂和消毒剂,也用于尸身防腐液中;三乙酸铝用于制作防水防火织物、色淀;药物(含漱药、收敛药、防腐药等),并用作媒染剂等;十八酸铝(硬脂酸铝)常用于油漆的防沉积剂、织物防水剂、润滑油的增厚剂、东西的防锈油剂、聚氯乙烯塑料的耐热稳定剂等;油酸铝除用作织物等的防水剂、润滑油的增厚剂外,还用于油漆的催干剂、塑料制品的润滑剂等。   硫糖铝又叫胃溃宁,学名蔗糖硫酸酯碱式铝盐,它能和胃蛋白酶络合,直接按捺蛋白分化活性,效果较耐久,并能构成一种维护膜,对胃粘膜有较强的维护效果和制酸效果,协助粘膜再生,促进溃疡愈合,毒性低,是口种杰出的胃肠道溃疡医治剂。   近些年,人们又开发了一些新的含铝化合物,如烷基铝等,跟着科学的开展,人们将会更好地使用铝及化合物福人类。

锰的化合物

2017-06-06 17:49:52

锰的化合物,锰元素及其化合物有很多的应用,现在具体和小编一起来了解一些常见的。  锰(Manganese)  元素符号Mn,原子序数25,原子量54.94,外围电子排布3d54s2,位于第四周期ⅦB族。原子半径124皮米,第一电离能727kJ/mol,电负性1.5。主要氧化数+2、+4、+6、+7。银白色金属,硬而脆,密度7.20g/cm3,熔点1244+3℃,沸点1962℃。固态时有四种同素异形体,常温下为α锰。在空气中易氧化生成褐色氧化物覆盖层。燃烧时生成四氧化三锰。红热时与水反应生成四氧化三锰和氢。溶于稀盐酸、稀硫酸生成二价锰盐。高温时跟卤素、硫、磷、碳、氮直接化合。用于制合金,少量锰能改善钢的抗冲击性能,锰铁用作炼钢过程的脱氧、脱硫添加剂。还用于冶炼铝合金、镁合金。1774年瑞典人甘恩用木炭跟软锰矿共热得到锰。主要矿物有软锰矿MnO2·xH2O、黑锰矿Mn3O4,最近发现大洋底部有大量锰结核矿。在地壳中丰度为0.1%。用铝还原软锰矿制得。二氧化锰(manganese dioxide)  分子式MnO2,分子量86.94,黑色结晶体或无定形粉末。密度5.026g/cm3。熔点390℃。不溶于水和硝酸。在热浓硫酸中放出氧而生成硫酸亚锰。在盐酸中放出氯而生成氯化亚锰。与苛性碱和氧化剂共熔,放出二氧化碳而生成高锰酸盐。在535℃分解成三氧化二锰和氧。是强氧化剂。 用作干电池去极剂,合成工业的催化剂和氧化剂,玻璃工业和搪瓷工业的着色剂、消色剂、脱铁剂等。用于制造金属锰、特种合金、锰铁铸件、防毒面具和电子材料铁氧体 等。另外,还可用于橡胶工业以增加橡胶的粘性。硫酸锰(Manganous sulfate)  分子式MnSO4,分子量151,白色或微红色细小结晶体。无嗅.味苦。密度2.95g/cm3。加热到200℃以上开始失去结晶水,500℃左右变为无水物。易溶于水,不溶于醇。无机工业用于电解锰生产和制备各种锰盐。涂料工业用于生产催干剂(环烷酸锰和亚麻仁油酸锰等),金属制品的磷化剂(酸式磷酸锰)。农业上是重要微量元索肥料,也是植物合成叶绿素的催化别。施以适量的硫酸锰溶液,可使多种经济作物生长良好,增加产量.碳酸锰(Manganese carbonate)  又称锰白,分子式MnCO3,分子量114.95,玫瑰色三角晶系菱形晶体或无定形亮白棕色粉末。相对密度3.125。几乎不溶于水,微溶于含二氧化碳的水中。溶于稀无机酸,微溶于普通有机酸中,不溶于醇和液氨。在干燥空气中稳定。潮湿时易氧化,形成三氧化二锰而逐渐变为棕黑色,受热时分解放出二氧化碳。与水共沸时即水解。在沸腾的氢氧化钾中,生成氢氧化锰。广泛用作脱硫的催化剂, 瓷釉颜料, 锰盐原料, 也用于肥料, 医药, 机械零件和磷化处理.硝酸锰(Manganese nitrate)  分子式Mn(NO3)2,分子量143,无色或玫瑰红色单斜晶系结晶。相对密度1.82。熔点25.8℃。沸点129.4℃。易溶于水、微溶于醇。工业品通常为含61%和70%的硝酸锰溶液。用于制纯二氧化锰;也用于金属表面磷化处理, 陶瓷着色, 制催化剂等。溶液装于塑料桶内,外用木板箱包装,每桶净重25kg。 属二级无机氧化剂,危规编号:23023。应贮存于通风、干燥的库房中。应防止受潮、受热。运输时防雨淋和日光曝晒。装卸时要轻拿轻放,防止包装破损。 失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救。硬酯酸锰(manganese stearate)  分子式C36H70O4Mn,结构式C17H35COO-Mn-OOCC17H35,淡红色至粉红色细微粉末。分子量621.0。熔点100-110℃。不溶于水。溶于乙醚、氯仿、石油。遇芳香族烃类或脂肪族烃类生成胶状物。遇强酸分解为硬脂酸和相应的锰盐。一般商品中含有一定比例的棕榈酸锰。生产方法:主要采用复分解法。以硬脂酸为原料,先加热熔融,与氢氧化钠溶液进行皂化反应,然后与硫酸锰进行复分解反应,最后经洗涤、离心脱水、干燥而得。用途:阴离子型表面活性剂。主要用作膏霜类化妆品的助乳化剂、增稠剂和润肤剂。具有良好的乳化作用,有利于保持油包水型乳化体的稳定性。酸式磷酸锰(Manganous dihydrogen phosphate)  又称马日夫盐,分子式Mn(H2P04)2 ,分子量248.94,白色到灰白色或带微红色的结晶体。吸湿性较强。易溶了水,易水解,水溶液呈酸性。不溶于醇。与氧化物接触极易引起变质。有腐蚀作用。常以水合物形式出现。水合物在100℃以上时脱水。主要用作钢铁防锈的磷化剂。特别适用于大型机械设备,经磷化处理后涂上油漆,可防止设备受大气侵蚀,并可提高绝缘性。更多关于锰的化合物的信息和资讯,请继续关注本站锰频道!

贵金属化合物

2017-06-06 17:50:14

贵 金属 化合物指由碳直接和贵 金属 组成键的化合物。贵 金属 化合物指一类由碳直接和 金属 组成键的化合物。由于不同 金属 的特性,此键稳定性不同。例如格林尼亚试剂里的镁原子直接和碳链相连,再加上碳比镁的电负性高;于是邻近镁原子的那个碳原子就积聚了较多负电荷,导致这根碳—镁键极具反应活性。当形成合金的元素其电子层结构、原子半径和晶体类型相差较大时,易形成 金属 化合物(又称 金属 互化物)。 金属 化合物的晶体类型不同于它的分组 金属 ,自成新相。 金属 化合物合金的结构类型丰富多样,有20000种以上,不胜枚举,有的结构可找到离子晶体或共价晶体的相关型,有的则是独特的结构类型,如NaTl晶胞是CsCl晶胞的8倍超构;MgCu2是所谓拉维斯相(Laves phase)的一个例子;CaCu5是层状结构的例子;Nb3Sn结构是重要的合金超导体,同型化合物Nb3Ge实用于高分辨核磁共振仪;MoAl12是具有复杂配位结构的例子。贵 金属 化合物合金与组成它的 金属 的性质常有较大差别。随着新技术、新工艺的发展,现已研制出多种新功能材料和结构材料,其中最典型的 金属 功能材料有非晶态 金属 、形状记忆合金、减振合金、超导材料、蓄氢合金、超微粉等;新型结构材料有超塑性合金、超高温合金等。这些 金属 材料性能优异,用途广泛,具有广阔的应用前景。《贵 金属 化合物及配合物合成手册(精)》是国内外发表的8种贵 金属 元素金(Au)、银(Ag)、铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)、铱(Ir)、锇(Os)和钌(Ru)合金相图及相关数据的荟萃,其中大部分内容是经过国际相图委员会组织专家评审的,因而具有较高的可靠性。想要了解更多关于贵 金属 化合物的资讯,请继续浏览上海 有色 网( www.smm.cn ) 有色金属 频道。

铋的化合物的生产

2019-01-31 11:06:04

一、三氧化二铋 氧化铋是重要的铋化合物,用于化学试剂、铋盐制作、无机组成、玻璃陶瓷上色、以及防火纸的制作,电子元件的制作、高折光率玻璃和核工程玻璃的制作,和作核反响堆燃料。 氧化铋的出产办法有火法与湿法两种,皆能产出契合质量要求的产品。 (一)火法 1、工艺流程。如图1。图1  火法出产氧化铋工艺流程 (二)首要技能条件。将1号精铋熔化,缓慢呈细流参加水淬池中水淬成疏松多孔、粒度为5毫米以下的颗粒。 硝酸溶解:将硝酸体积用蒸馏水稀释一倍,常温下参加水淬铋,其反响为: Bi+4HNO3=Bi(NO3)3+NO+2H2O 为避免氮氧化物很多逸出,水淬铋应缓慢参加。反响后之溶液即溶液。 浓缩结晶:浓缩温度控制在100℃左右,溶液体积蒸发到50%再冷却结晶,10小时后溶液中所含的有60%~70%结晶分出来;将分出之结晶别离后,一次母液再进行浓缩,体积缩小一倍,还可得到20~30%的结晶,杂质悉数留在二次母液中,将二次母液加热并用水处理以构成碱式沉积,将Bi(OH)2NO3滤出后再回来用硝酸溶解:将分出的结晶用少数含酸水洗刷(H2O∶HNO3=5∶2),常温下风干,此进程将开释部分氮氧化物尾气。 煅烧:温度控制在600℃左右,焚烧时刻为3~4小时,此刻有很多氮氧化物气体逸出。其反响为: 4Bi(NO3)2=2Bi2O3+12NO2+3O2 煅烧至无氮氧化物逸出中止,然后降温,取出煅烧后的氧化铋,用瓷球磨机破坏至粒度一60目。 3、首要设备。马弗电炉一台;瓷球磨机一台。 (二)湿法 1、工艺流程。如图2。图2  湿法出产氧化铋工艺流程 包含溶解、中和、枯燥等工序,产出氧化铋;滤液经转化、结晶,产出。 2、首要技能条件。水淬与硝酸溶解同火法出产。 中和:与液碱反响如下式: 2Bi(NO3)3+6NaOH=Bi2O3+6NaNO3+3H2O 将固体碱用蒸馏水溶解制成30%的NaOH溶液,弄清后撇去悬浮物,取上清液备用。要求上清液清亮通明,不染杂色。然后取体积1.5~2.5倍于硝酸溶液的NaOH溶液加热至95℃左右,将饱满的溶液逐步缓慢注入加热后的NaOH溶液,边加边拌和边升温,使生成的氧化铋沉积呈黄色。留意不能加得太快,太快则易发生白色的氢氧化铋与碱式沉积。 当参加之饱满溶液体积约为NaOH溶液之一半时,尽管此刻溶液中NaOH浓度仍约为5N,但不能再加,再加则生成白色絮状氢氧化铋胶体物。持续拌和及保温半小时,使生成的氧化铋由浅黄色转变为澄黄色,再转变为暗黄色,然后坚持暗黄色不变。 过滤洗刷:中和后中止加温拌和,弄清过滤,沉积即Bi2O3粉末,用水屡次淋洗至洗水呈中性,枯燥后的氧化铋粉末(约200目)即产品。 硝酸转化:滤液中除NaNO3外,尚有NaOH存在,缓慢参加HNO3于滤液中,使NaOH转化为NaNO3,其反响为:当溶液呈中性时,阐明已悉数转化为溶液,然后加温浓缩结晶,分出副产品。 3、首要设备。不锈钢溶解槽一只:中和罐一个、浓缩结晶罐一个、选用夹套式珐琅反响釜,附机械拌和:离心机一台;烘箱一台。 4、产品质量。当用自来水出产时,可达工业纯级,其成分为(%):Bi2O3>98.5%,Fe<0.01,碱金属硫酸盐低于0.1,不溶物低于0.1;当用蒸馏水出产时,可达化学纯级,其成分为(%):Bi2O3高于99.5,Fe<0.005,碱金属硫酸盐低于0.03,不溶物低于0.005。 二、氯氧化铋 氯氧化铋是三氯化铋的水解产品,首要用于塑料工业,使塑料制品具有美丽的珍球光泽。用量一般为氯氧化铋:树脂为0.4%~0.8%,可根据种类要求适量增减。 (一)工艺流程。如图3,包含溶解、转化水解、洗滤、烘干等工序。图3  氯氧化铋出产工艺流程 (二)首要技能条件。水淬后的铋粒,用稀释一倍的硝酸溶液溶解,生成溶液。 食盐转化:将溶液参加到饱满食盐水(密度1.2克/厘米3)中,拌和均匀,若发生白色水解物,则稍加稀溶化。 水解:将相当于氯化铋溶液体积4倍的稀释水加热至95℃,参加相当于稀释水体积0.7%~0.8%的于稀释液中,在拌和下将铋液倒入,再用热水稀释至pH=2.3,弄清后,与上清液别离,用蒸馏水洗刷BiOCl至pH>5。 枯燥:BiOCl在95~100℃下恒温枯燥脱水,枯燥后经过80目。 (三)首要设备。不锈钢溶解罐一个:硬聚氯乙烯塑料焊制转化槽一个;水解槽一个:离心机一台。 (四)产品质量。产出之氯氧化铋成分为(%):BiOCl>98.5,H2O<0.5,酸不溶物低于0.1。

锑化合物多种用途

2019-03-07 10:03:00

锑化合物种类繁复.运用规模适当广泛,在医药、电子、玻璃制作、阻燃剂、陶瓷、珐琅、印染、化工、化学分析等方面都有运用。 葡萄糠酸锑钠是医治黑热病的首选药,作用很好,且很少发作副作用,可由葡萄糖酸钠与锑酸作用制得。酒石酸锑氧钾C4H4O7KSb·I/2H2O(吐酒石)和锑一273(次没食子酸锑钠)都是医治血吸虫病的药物,前者经过打乱血吸虫虫体代谢到达消除血吸虫的意图.后者则能将肠系膜睁脉中血吸虫转人.堵塞于肝小血管.被吞咙细胞所围住,最终消火。酒石酸锑敏钾由三氧化锑与酒石酸氢钾溶液共热后结晶制得;锑一273则由没食子酸和三氧化锑在中性液中作用制得。 锑与IIIA族、VIA族元素构成的化合物InSb, AISb, GaSb, Sb2Se3, Sb2Te3等都是很好的半导体材料。金属锑和铟在高a熔合.再经熔炼提纯即为锑化锢的单晶.该单晶可制成具有特殊功能的红外线勘探器材。        氧化锑(Sb203 )、锑酸钠(NaShO3)、水合锑酸钠[NaSb(OH)6]等都可用于玻璃生产中作弄清剂,仅仅Sb2O3用于普通玻璃,而NaShO3和NaSb(OH)6用于显像管玻壳、 光学玻璃及各种高档玻璃。 Sb2O3作玻璃弄清剂运用时,要和硝酸盐并用,其原理为在1000-1200℃温度下,Sb2O3,被硝酸盐放出的氧所氧化(Sb2O3 → Sb205);当温度到达1300℃以上时又放出氧(Sb2O5→Sb2O3),然后起弄清作用;在冷却过程中Sb203再变为Sb205.这样便把氧气气泡吸收除掉。一般玻璃中Sb203的用量为0.05~0.5%.NaSbO3和NaSb(OH)6作为 玻璃弄清剂比Sb203作用要好.它们独自运用,所起作用与Sb2O3类似,也是高温时生成Sb2O3而放出氧,冷却时Sb2O3再转变为Sb2O5吸收氧气气泡,然后到达弄清玻璃的意图. 在钠钙玻瑞中加人一定量的Sb203、硫黄、炭粉,熔炼后再经显色热处理.即得到报价便宜、便于推行锑红玻璃.此种玻璃用作信号玻璃和艺术玻璃等。 锑系阻燃剂在无机阻燃剂中占有越来越重要的位置,阻燃荆已成为锑的最大运用领域.其耗费盘占锑总耗费盘的80%以上。选用Sb2O3、非胶体Sb205、胶体Sb2O5、SbCl3 , NaSbO3等,已别离开发出了组成不同、特性不问、运用于不同场合的系列种类,广泛运用于橡胶、塑料、化纤、地毯、涂料等阻燃制品中。跟着Sb203超微细技能的开展,可以得到粒径更细的Sb203,其添加功能更好,对被阻燃基材物理功能的恶化更少。胶体Sb2O5的均匀粒径仅0.03μm,约为般Sb2飞粒径的1/100.因为极细,基本上不恶化树脂基材的物理功能,一起对树脂的色彩也罕见影响。实验证明,胶体Sb205阻燃性高于同系列的非胶体Sb205、Sb2O3,及NaSbO3等.是锑系阻燃剂中最好的一种。 SbCl3用于查验生物碱和元素。NaSbO3,和焦锑酸钾(K2H2Sb207·4H20)都可用于钠离子的判定。SbCl3常作为无机和有机氯化反响的催化剂。       Sb203是最重要的锑化合物之一,除了前面说到的用处外,它还可用作石油化工和组成纤维的催化剂;用于制作媒染剂、乳白剂;用作组成锑盐的质料;在珐琅工业中用作添加剂,以添加面釉的不透明性和表面光泽。别的.Sb203仍是一种优秀的白色颜料.其遮盖力略次于钛白,而与锌白附近。在钛白的生产中.Sb203能有效地按捺铁白的光致变色反响。使用Sb203杰出的抗粉化、对光安稳功能以及阻姗燃功能,人们现已制备出各种用处的含锑二氧化钛,如钛镍黄、化纤钛白、超细含锑二氧化钛等。

纯钼化合物的制取(三)

2019-02-15 14:21:16

离子交流法    A  离子交流法净化钼酸铵溶液    有关工艺及目标见下表。 离子交流法净化钼酸铵溶液扼要工艺及目标 [next]     B  用AH-80-7II从硝酸分化辉钼矿的母液中收回钼    母液成分:Mo15.6g/L; Fe:14.2g/L; SO42-65~67g/L; HN03205g/L,中和至必定pH值后流过N03-型的离子交流柱,至流出液含钼1~1.4g/L,此刻树脂含钼达115~136g/L, H的吸附率达92.7%~92.8%。负载树脂用pH =2.5~3的水淋洗去铁,再用10%~15%NH4OH溶液解吸,得含钼60~155g/L的钼酸铵溶液。解吸后的树脂用50~60g/L HN03转型为N03-型。    含钼1~1.4g/L的流出液用NH4OH中和至pH =7~8,使其间Fe3+成Fe(OH)3沉积,上清液再用AH-80-7II吸附收回钼,最终流出液含钼30mg/L,进程总收回率为99.4%~99.6%。    萃取法    A  胺类萃取剂萃取    a  用叔胺或季按盐从加压氧分化辉钥矿的母液中别离钼铼    母液中含有原猜中简直悉数的铼和15%~20%的钼,以及约400g/L的H2S04。其间钼和铼主要以Mo8O264-、MoO2(SO4)22-、ReO4-等形状存在。不同胺类萃取剂和硫酸浓度对萃取钼、铼的影响见下两表。不同胺类萃取钼、铼的成果萃取剂比较(o/a)溶剂载钼量/(g·L-1)萃取率/%MoReAliquat 336(季铵)210.360.6>99Alamine 304(叔胺)27.946.2>99XLA-3(伯胺)27.443.3>99     注:有机相:5%不同萃取剂-芳香族稀释剂(闪点 47.2℃);料液:34g/L Mo,0.24g/L Re,380g/L H2SO4。[next]  料液中硫酸浓度对Alamine 304 萃取钼、铼的影响料液中H2SO4浓度/(g·L-1)萃取率/%MoRe10099.398.33008998.36001498.3注:有机相:4% Alamine 304-5% 十三醇-火油;料液:8.0g/L Mo,0.05g/L Re,比较(o/a)=4;萃取时刻 1min。     从表中看出,在较宽的硫酸浓度范围内,叔胺或季胺均能有效地萃取铼,但钼的萃取率随硫酸浓度增大而显着下降。    原中科院化工冶金研讨所对铼、钼的萃取别离进行了研讨,发现伯胺与中性磷的混合溶剂系统能从高浓度钼的弱碱性水溶液中高效萃取铼,铼、钼的别离系数高达104,而中性磷对伯胺萃铼的协萃系数高达103。    为了萃取别离钼、铼,一般选用下图的准则流程,即首先用胺或季铵盐一起萃钼、铼并与Cu等别离,以NH4OH反萃,使钼、锌一起进人反萃液,再操控条件从反萃液中选择性萃铼,而钼留在萃余液中,进而用从有机相反萃铼。但也有的先用低浓度叔胺(N235)萃铼,然后用高浓度叔胺萃铼。[next]    例如,压煮母液含8~11g/L Mo,0.1~0.2g/L Re,1.8~2.5mol/L H2SO4,用2.5%N235-10%仲辛醇-火油在比较(o/a) = 1:5下先萃铼,用反萃铼,返萃液中加人KCl制成高铼酸钾产品。萃铼后的水相用20% N235 -10%-仲辛醇-火油在比较(o/a) =1:5条件下萃钼,用反萃钼得到钼酸铵溶液。[next]    b  用叔胺萃取和强碱阳离子树脂交流联合法从硝酸分化辉钼矿的母液中收回钼、铼    联合法的准则流程见下图。 [next]     母液含:Mo 23g/L;Re 0.O1g/L:Cu 8.1g/L;Fe 10.6g/L;H2SO4 312.5g/L。用20%三辛胺和三癸胺混合物-10%十三醇-火油有机相萃取,在比较为1时,钼和铼的分配比分别为7.30和100以上。在混合弄清槽进行4级逆流萃取后,钼的萃取率为99%,铼的萃取率为100%。负载有机相用0.0l mol/L的H2S042级洗刷除掉共萃取的铜、铁,然后用3 mol/L的NH4OH3级反萃钼、铼。反萃液经过强碱阴离子交流柱,铼被吸附,用解吸铼。吸附铼后的溶液进行蒸腾结晶收回仲钼酸铵,其纯度达99.94%,含量最高的杂质是铁(0.01%)。    B  P204萃取    在弱酸性介质中,钼(VI)能以MoO22+存在,故适于用酸性磷型萃取剂萃钼: MoO22+(aq)+2(HR2PO4)2(org)==== MoO2(R2PO4)2(org)+2H+(aq)      由下图可知,pH值过高钼能以Mo70246-等阴离子存在,不利于萃取;一般以平衡pH=2为宜。溶液中的Fe3+会与MoO22+一起萃取,而Cu2+即便达2g/L时也不被萃取。

锑的金属间化合物

2019-01-24 17:45:48

锑与元素周期表中许多族的金属容易生成金属间化合物,简称锑化物。 第Ⅰ族金属的锑化物有:Li3Sb,Na3Sb,K3Sb,KSb,Cu3Sb,Cu2Sb和Ag3Sb;第Ⅱ族金属的锑化物有:Mg3Sb2,Ca3Sb2,ZnSb,CdSb和Ca3Sb;第Ⅲ族金属的锑化物有:BSb,AlSb,GaSb和InSb;第Ⅵ族的锑化物有:Sb2S3,Sb2Se3和Sb2Te3;第Ⅷ族的锑化物有:FeSb2,Ni2Sb3和NiSb。这些金属间化合物多具有半导体性质,在这个领域最重要的是锑与第Ⅲ和第Ⅵ族金属形成的锑化物。 目前已有研究报道锑的半导体化合物多达18种,而研究较多的是AlSb,GaSb和InSb。这些金属间化合物属混合键型。 AlSb是Al-Sb二元系中唯一稳定的化合物,其禁带宽度值高达1.6eV,熔点为1050℃。AlSb的电子迁移率为900cm2∕(V·s),空穴迁移率为400cm∕(V·s)。